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Brain Blood Flow Studien von Sprache und Gedächtnis

3. März 2008 aktualisiert von: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Zerebrale Blutflussstudien von Sprache und Gedächtnis

Die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) ist ein Verfahren zur Untersuchung der funktionellen Aktivität des Gehirns. Die PET-Technik ermöglicht es Ärzten, die normalen Prozesse des Gehirns (Zentralnervensystems) von normalen Personen und Patienten mit neurologischen Erkrankungen ohne physische/strukturelle Schädigung des Gehirns zu untersuchen.

Wenn eine Gehirnregion aktiv ist, verbraucht sie mehr Brennstoff in Form von Sauerstoff und Zucker (Glukose). Wenn das Gehirn mehr Brennstoff verbraucht, produziert es mehr Abfallprodukte, Kohlendioxid und Wasser. Blut transportiert Brennstoff zum Gehirn und Abfallprodukte vom Gehirn weg. Wenn die Gehirnaktivität zunimmt, nimmt auch der Blutfluss zum und vom Aktivitätsbereich zu. Mit Kenntnis dieser Tatsachen können Forscher radioaktives Wasser (H215O) und PET-Scans verwenden, um zu beobachten, welche Bereiche des Gehirns stärker durchblutet werden.

Diese Studie ist darauf ausgelegt, mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET) mit radioaktivem Wasser (H215O) die Bereiche des Gehirns zu bestimmen, die mit Gedächtnis und Sprache verbunden sind. Die an der Studie teilnehmenden Patienten bestehen aus normalen Freiwilligen, Patienten mit Epilepsie und Patienten mit anderen Anomalien im Zusammenhang mit der Oberfläche des Gehirns (nicht-epileptische fokale kortikale Dysfunktionen).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dieses Protokoll verwendet Positronen-Emissions-Tomographie (PET) mit H2015 und funktionelle MRT, um die Lokalisierung von Gedächtnis und Sprache bei normalen Kontrollpersonen und Patienten mit lokalisationsbedingter Epilepsie zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

303

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

EINSCHLUSSKRITERIEN:

Normale Freiwillige:

Die angestrebte Altersspanne liegt zwischen 18 und 55 Jahren.

Die Probanden haben keine Vorgeschichte von Kopfverletzungen oder anderen neurologischen Erkrankungen und dürfen keine Medikamente einnehmen.

Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter werden einem Schwangerschaftstest unterzogen; diese Probanden sind nicht für die Studie geeignet, die 2 Scans erfordert.

Alle Freiwilligen lesen und unterschreiben die Einverständniserklärung.

Patienten:

Die Patienten werden aus denjenigen ausgewählt, die zur Bewertung an die Clinical Epilepsy Section, NINDS, überwiesen werden.

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

Patienten mit Anzeichen eines fortschreitenden intrakraniellen Prozesses, die Medikamente (außer Antiepileptika) einnehmen, die die Ergebnisse beeinflussen könnten, oder eine aktive systemische Erkrankung werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 1991

Studienabschluss

1. Juni 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2003

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 910134
  • 91-N-0134

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