Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania przepływu krwi w mózgu dotyczące języka i pamięci

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Mózgowe badania przepływu krwi języka i pamięci

Pozytonowa tomografia emisyjna (PET) to technika stosowana do badania funkcjonalnej aktywności mózgu. Technika PET pozwala lekarzom badać normalne procesy mózgu (ośrodkowego układu nerwowego) zdrowych osób i pacjentów z chorobami neurologicznymi bez fizycznego / strukturalnego uszkodzenia mózgu.

Kiedy region mózgu jest aktywny, zużywa więcej paliwa w postaci tlenu i cukru (glukozy). Ponieważ mózg zużywa więcej paliwa, wytwarza więcej produktów przemiany materii, dwutlenku węgla i wody. Krew przenosi paliwo do mózgu i produkty przemiany materii z dala od mózgu. Wraz ze wzrostem aktywności mózgu zwiększa się również przepływ krwi do iz obszaru aktywności. Znając te fakty, naukowcy mogą wykorzystać radioaktywną wodę (H215O) i skany PET, aby zaobserwować, które obszary mózgu otrzymują większy przepływ krwi.

To badanie ma na celu wykorzystanie pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) z wodą radioaktywną (H215O) w celu określenia obszarów mózgu związanych z pamięcią i językiem. Pacjenci biorący udział w badaniu będą składać się z zdrowych ochotników, pacjentów z padaczką oraz pacjentów z innymi nieprawidłowościami związanymi z powierzchnią mózgu (niepadaczkowe ogniskowe dysfunkcje korowe).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Protokół ten wykorzystuje pozytronową tomografię emisyjną (PET) z H2015 i funkcjonalny MRI do badania lokalizacji pamięci i języka u zdrowych osób kontrolnych oraz pacjentów z padaczką związaną z lokalizacją.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

303

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Zwykli wolontariusze:

Pożądany przedział wiekowy od 18 do 55 lat.

Pacjenci nie będą mieli historii urazów głowy ani innych chorób neurologicznych i nie mogą przyjmować żadnych leków.

Kobiety w wieku rozrodczym zostaną poddane testowi ciążowemu; osoby te nie będą kwalifikować się do badania wymagającego 2 skanów.

Wszyscy ochotnicy przeczytają i podpiszą formularz zgody.

Pacjenci:

Pacjenci zostaną wybrani spośród tych, którzy zostaną skierowani do Sekcji Epilepsji Klinicznej NINDS w celu oceny.

KRYTERIA WYŁĄCZENIA:

Pacjenci z objawami postępującego procesu wewnątrzczaszkowego, którzy przyjmują jakiekolwiek leki (z wyjątkiem LPP), które mogą mieć wpływ na wyniki lub czynną chorobę ogólnoustrojową, zostaną wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 1991

Ukończenie studiów

1 czerwca 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 910134
  • 91-N-0134

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na FDG

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj