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Estudios del flujo sanguíneo cerebral del lenguaje y la memoria

La tomografía por emisión de positrones (PET) es una técnica utilizada para investigar la actividad funcional del cerebro. La técnica PET permite a los médicos estudiar los procesos normales del cerebro (sistema nervioso central) de individuos normales y pacientes con enfermedades neurológicas sin daño físico/estructural al cerebro.

Cuando una región del cerebro está activa, utiliza más combustible en forma de oxígeno y azúcar (glucosa). A medida que el cerebro usa más combustible, produce más productos de desecho, dióxido de carbono y agua. La sangre transporta combustible al cerebro y productos de desecho lejos del cerebro. A medida que aumenta la actividad cerebral, también aumenta el flujo de sangre hacia y desde el área de actividad. Conociendo estos hechos, los investigadores pueden usar agua radiactiva (H215O) y tomografías PET para observar qué áreas del cerebro reciben más flujo sanguíneo.

Este estudio está diseñado para utilizar la tomografía por emisión de positrones (PET) con agua radiactiva (H215O) para determinar las áreas del cerebro asociadas con la memoria y el lenguaje. Los pacientes que participarán en el estudio estarán compuestos por voluntarios normales, pacientes con epilepsia y pacientes con otras anomalías relacionadas con la superficie del cerebro (disfunciones corticales focales no epilépticas).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este protocolo utilizará tomografía por emisión de positrones (PET) con H2015 y resonancia magnética funcional para examinar la localización de la memoria y el lenguaje en sujetos de control normales y pacientes con epilepsia relacionada con la localización.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

303

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Voluntarios Normales:

El rango de edad deseado es de 18 a 55 años.

Los sujetos no tendrán antecedentes de lesión en la cabeza u otra enfermedad neurológica y no deben estar tomando ningún medicamento.

A las mujeres en edad fértil se les administrará una prueba de embarazo; estos sujetos no serán elegibles para el estudio que requiere 2 exploraciones.

Todos los voluntarios leerán y firmarán el formulario de consentimiento.

Pacientes:

Los pacientes serán seleccionados entre los referidos a la Sección de Epilepsia Clínica, NINDS para su evaluación.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

Se excluirán pacientes con evidencia de un proceso intracraneal progresivo, que estén tomando algún fármaco (excepto FAE) que pueda afectar a los resultados, o enfermedad sistémica activa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 1991

Finalización del estudio

1 de junio de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 1999

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de noviembre de 1999

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de junio de 2003

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre FDG

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