Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mapování oblastí mozku spojených s jazykem u dětí s epilepsií

Funkční jazykové mapování založené na MRI u dětí s epilepsií

Vědci se zajímají o to, zda je magnetická rezonance (MRI) praktická pro lokalizaci oblastí mozku spojených s jazykem u dětí s epilepsií.

Když je oblast mozku aktivní, spotřebuje více paliva ve formě kyslíku a cukru (glukózy). Jak mozek spotřebovává více paliva, produkuje více odpadních produktů, oxidu uhličitého a vody. Krev přenáší palivo do mozku a odpadní produkty pryč z mozku. Se zvyšující se mozkovou aktivitou se zvyšuje i průtok krve do az oblasti aktivity.

Pacienti účastnící se studie budou požádáni, aby provedli úkoly určené k testování jazykových dovedností, zatímco podstupují magnetickou rezonanci za účelem detekce oblastí mozku pomocí kyslíku a přijímajícího průtok krve.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Navrhujeme prostudovat proveditelnost využití MRI k provedení funkčního mapování jazykové kůry u dětí s epilepsií. Použijeme 1,5 Tesla MRI ke studiu průtoku krve mozkem a okysličení tkání během úkolů kognitivní aktivace odvozených z předchozích studií pro dospělé.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

230

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Děti ve věku 5-17 let.

Částečná epilepsie (lokalizovaná).

Schopnost spolupracovat s paradigmaty úkolů (IQ větší než 65).

Žádné kardiostimulátory, kochleární implantáty, šrapnely, cévní svorky, rovnátka nebo klaustrofobie.

Nikdo s neschopností spolupracovat s paradigmaty úkolů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 1993

Dokončení studie

1. září 2002

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 1999

První zveřejněno (ODHAD)

4. listopadu 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

4. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2008

Naposledy ověřeno

1. září 2002

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit