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Mappatura delle aree del cervello associate al linguaggio nei bambini con epilessia

Mappatura del linguaggio funzionale basata sulla risonanza magnetica nei bambini con epilessia

I ricercatori sono interessati a studiare se la risonanza magnetica (MRI) è pratica per localizzare le aree del cervello associate al linguaggio nei bambini con epilessia.

Quando una regione del cervello è attiva, utilizza più carburante sotto forma di ossigeno e zucchero (glucosio). Poiché il cervello utilizza più carburante, produce più prodotti di scarto, anidride carbonica e acqua. Il sangue trasporta carburante al cervello e prodotti di scarto lontano dal cervello. Man mano che l'attività cerebrale aumenta, aumenta anche il flusso sanguigno da e verso l'area di attività.

Ai pazienti che partecipano allo studio verrà chiesto di eseguire compiti progettati per testare le abilità linguistiche durante una risonanza magnetica per rilevare aree del cervello che utilizzano ossigeno e ricevono flusso sanguigno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Proponiamo di studiare la fattibilità dell'utilizzo della risonanza magnetica per eseguire la mappatura funzionale della corteccia linguistica nei bambini con epilessia. Useremo 1,5 Tesla MRI per studiare il flusso sanguigno cerebrale e l'ossigenazione dei tessuti durante le attività di attivazione cognitiva derivate da precedenti studi sugli adulti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

230

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Bambini di età compresa tra 5 e 17 anni.

Epilessia parziale (localizzata).

Capacità di cooperare con paradigmi di attività (QI maggiore di 65).

Niente pacemaker cardiaci, impianti cocleari, schegge, clip vascolari, apparecchi ortodontici o claustrofobia.

Nessuno con l'incapacità di cooperare con i paradigmi dei compiti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 1993

Completamento dello studio

1 settembre 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (STIMA)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 settembre 2002

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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