Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Odběr krve a kostní dřeně od zdravých dobrovolníků a pacientů pro výzkumné účely

5. října 2020 aktualizováno: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Tato studie je navržena tak, aby poskytla kostní dřeň a/nebo krevní buňky pro další výzkumné studie. Pacienti účastnící se této studie budou požádáni, aby poskytli malé množství lékařských informací a podstoupili omezené fyzické vyšetření určené k detekci přítomnosti jakéhokoli zjevného krevního onemocnění. Bude odebrán vzorek krve a kostní dřeně, aby se ověřilo, že má pacient normální tvorbu krvinek.

Výzkumníci plánují získat vzorky kostní dřeně pro použití v laboratorních studiích zaměřených na pochopení tvorby krevních buněk. Vzorky kostní dřeně budou odebrány z kyčelní kosti pacientů a zdravých dobrovolníků.

Tyto vzorky jsou cenné pro mnoho výzkumných studií v rámci Hematologické pobočky Národního institutu srdce, plic a krve, včetně studií normální a abnormální produkce krevních buněk, virových příčin krevních chorob a úlohy imunitního systému v kostech. selhání dřeně a související stavy....

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tento protokol obecně definuje účely, pro které budou odebírány vzorky krve a kostní dřeně členy hematologického oddělení, a podmínky, za kterých bude odběr vzorků prováděn. Vzorky krve a kostní dřeně od zdravých dobrovolníků a od pacientů jsou nepostradatelné pro mnoho výzkumných projektů, včetně studií normální a abnormální krvetvorby, virové etiologie krevních chorob a úlohy imunitního systému při selhání dřeně a souvisejících stavech.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

154

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky až 110 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Normální dobrovolníci a pacienti

Popis

  • KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

Zdraví dobrovolníci jsou starší nebo rovni 18 let.

Subjekty s hematologickým onemocněním ve věku vyšším než nebo rovným 2 (u subjektů mladších 18 let budou vzorky krve a kostní dřeně odebrány současně s klinicky indikovaným odběrem vzorků).

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

Anamnéza významné krvácivé poruchy.

Abnormální mechanismy obrany hostitele.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina 1
Normální dobrovolníci a pacienti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poskytnout snadno dostupnou zásobu vzorků krve a kostní dřeně pro studie in vitro v laboratořích pobočky hematologie
Časové okno: Pokračující
Sběr adekvátních buněk pro laboratorní výzkum.
Pokračující

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. července 1997

Primární dokončení (Aktuální)

22. prosince 2010

Dokončení studie (Aktuální)

22. prosince 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 1999

První zveřejněno (Odhad)

4. listopadu 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 970130
  • 97-H-0130

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit