Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Vér- és csontvelőgyűjtés egészséges önkéntesektől és betegektől kutatási célokra

Ez a tanulmány úgy készült, hogy csontvelőt és/vagy vérsejteket biztosítson más kutatási vizsgálatokhoz. A vizsgálatban részt vevő betegeket arra kérik, hogy adjanak meg kis mennyiségű orvosi információt, és vegyenek részt egy korlátozott fizikai vizsgálaton, amelynek célja bármely nyilvánvaló vérbetegség jelenlétének kimutatása. Vér- és csontvelőmintát vesznek annak ellenőrzésére, hogy a beteg normális vérsejt-termeléssel rendelkezik-e.

A kutatók csontvelő-mintákat terveznek beszerezni, amelyeket a vérsejtek képződésének megértésére irányuló laboratóriumi vizsgálatokhoz használnak fel. A betegek és egészséges önkéntesek csípőcsontjából csontvelő-mintákat vesznek.

Ezek a minták értékesek az Országos Szív-, Tüdő- és Vérintézet hematológiai részlegén belüli számos kutatás számára, beleértve a vérsejtek normál és kóros termelődésének, a vérbetegségek vírusos okainak és az immunrendszer csontokban betöltött szerepének vizsgálatát. velőelégtelenség és a kapcsolódó állapotok....

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Ez a protokoll általánosságban határozza meg azokat a célokat, amelyekből a hematológiai részleg tagjai vér- és csontvelőmintákat gyűjtenek, és a mintavétel feltételeit. Egészséges önkéntesektől és betegektől vett vér- és csontvelőminták nélkülözhetetlenek számos kutatási projekthez, beleértve a normál és kóros vérképzést, a vérbetegségek vírusos etiológiáját, valamint az immunrendszer szerepét a csontvelő elégtelenségében és a kapcsolódó állapotokban.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

154

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

2 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Normál önkéntesek és betegek

Leírás

  • BEVÉTEL KRITÉRIUMAI:

Az egészséges önkéntesek életkora legalább 18 év.

Hematológiai betegségben szenvedő alanyok életkora 2 vagy annál nagyobb (18 évnél fiatalabb alanyoknál a vér- és csontvelőmintákat a klinikailag indokolt mintavétellel egyidejűleg veszik).

KIZÁRÁSI KRITÉRIUMOK:

Jelentős vérzési rendellenesség anamnézisében.

Rendellenes gazda-védelmi mechanizmusok.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
1. csoport
Normál önkéntesek és betegek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Könnyen elérhető vér- és csontvelőminták biztosítása a hematológiai ág laboratóriumaiban végzett in vitro vizsgálatokhoz
Időkeret: Folyamatban lévő
A megfelelő sejtek összegyűjtése laboratóriumi kutatásokhoz.
Folyamatban lévő

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

1997. július 8.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. december 22.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. december 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

1999. november 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

1999. november 3.

Első közzététel (Becslés)

1999. november 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. október 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. október 5.

Utolsó ellenőrzés

2020. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 970130
  • 97-H-0130

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Csontvelő-betegségek

3
Iratkozz fel