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Recolección de sangre y médula ósea de voluntarios sanos y pacientes con fines de investigación

5 de octubre de 2020 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Este estudio está diseñado para proporcionar médula ósea y/o células sanguíneas para otros estudios de investigación. A los pacientes que participen en este estudio se les pedirá que proporcionen una pequeña cantidad de información médica y se sometan a un examen físico limitado diseñado para detectar la presencia de cualquier enfermedad sanguínea obvia. Se obtendrá una muestra de sangre y médula ósea para verificar que el paciente tenga una producción normal de células sanguíneas.

Los investigadores planean obtener muestras de médula ósea para usar en estudios de laboratorio dirigidos a comprender la formación de células sanguíneas. Se tomarán muestras de médula ósea del hueso de la cadera de pacientes y voluntarios sanos.

Estas muestras son valiosas para muchos estudios de investigación dentro de la Rama de Hematología del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre, incluidos los estudios de la producción normal y anormal de células sanguíneas, las causas virales de las enfermedades de la sangre y el papel del sistema inmunitario en los huesos. insuficiencia medular y condiciones relacionadas....

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este protocolo define en términos generales los propósitos para los cuales los miembros de la Rama de Hematología recolectarán muestras de sangre y médula ósea y las condiciones bajo las cuales se realizará la toma de muestras. Las muestras de sangre y médula ósea de voluntarios sanos y de pacientes son indispensables para muchos proyectos de investigación, incluidos los estudios de hematopoyesis normal y anormal, la etiología viral de las enfermedades de la sangre y el papel del sistema inmunitario en la insuficiencia medular y afecciones relacionadas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

154

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 años a 110 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Voluntarios normales y pacientes

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Voluntarios sanos edad mayor o igual a 18 años.

Sujetos con edad de enfermedad hematológica mayor o igual a 2 (para sujetos menores de 18 años, las muestras de sangre y médula ósea se obtendrán simultáneamente con el muestreo clínicamente indicado).

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

Antecedentes de un trastorno hemorrágico significativo.

Mecanismos anormales de defensa del huésped.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo 1
Voluntarios normales y pacientes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporcionar un suministro fácilmente disponible de muestras de sangre y médula ósea para estudios in vitro en los laboratorios de la Rama de Hematología.
Periodo de tiempo: En curso
La colección de células adecuadas para la investigación de laboratorio.
En curso

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de julio de 1997

Finalización primaria (Actual)

22 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

22 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 1999

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de noviembre de 1999

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 970130
  • 97-H-0130

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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