- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00001627
Recolección de sangre y médula ósea de voluntarios sanos y pacientes con fines de investigación
Este estudio está diseñado para proporcionar médula ósea y/o células sanguíneas para otros estudios de investigación. A los pacientes que participen en este estudio se les pedirá que proporcionen una pequeña cantidad de información médica y se sometan a un examen físico limitado diseñado para detectar la presencia de cualquier enfermedad sanguínea obvia. Se obtendrá una muestra de sangre y médula ósea para verificar que el paciente tenga una producción normal de células sanguíneas.
Los investigadores planean obtener muestras de médula ósea para usar en estudios de laboratorio dirigidos a comprender la formación de células sanguíneas. Se tomarán muestras de médula ósea del hueso de la cadera de pacientes y voluntarios sanos.
Estas muestras son valiosas para muchos estudios de investigación dentro de la Rama de Hematología del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre, incluidos los estudios de la producción normal y anormal de células sanguíneas, las causas virales de las enfermedades de la sangre y el papel del sistema inmunitario en los huesos. insuficiencia medular y condiciones relacionadas....
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
- CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
Voluntarios sanos edad mayor o igual a 18 años.
Sujetos con edad de enfermedad hematológica mayor o igual a 2 (para sujetos menores de 18 años, las muestras de sangre y médula ósea se obtendrán simultáneamente con el muestreo clínicamente indicado).
CRITERIO DE EXCLUSIÓN:
Antecedentes de un trastorno hemorrágico significativo.
Mecanismos anormales de defensa del huésped.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo 1
Voluntarios normales y pacientes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Proporcionar un suministro fácilmente disponible de muestras de sangre y médula ósea para estudios in vitro en los laboratorios de la Rama de Hematología.
Periodo de tiempo: En curso
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La colección de células adecuadas para la investigación de laboratorio.
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En curso
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 970130
- 97-H-0130
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