- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00001627
Entnahme von Blut und Knochenmark von gesunden Freiwilligen und Patienten für Forschungszwecke
Diese Studie soll Knochenmark und/oder Blutzellen für andere Forschungsstudien bereitstellen. Patienten, die an dieser Studie teilnehmen, werden gebeten, kleine Mengen medizinischer Informationen bereitzustellen und sich einer begrenzten körperlichen Untersuchung zu unterziehen, um das Vorliegen einer offensichtlichen Blutkrankheit festzustellen. Es wird eine Blut- und Knochenmarkprobe entnommen, um sicherzustellen, dass der Patient eine normale Blutzellenproduktion aufweist.
Forscher planen, Knochenmarksproben zu entnehmen, die in Laborstudien verwendet werden sollen, um die Bildung von Blutzellen zu verstehen. Es werden Knochenmarksproben aus dem Hüftknochen von Patienten und gesunden Freiwilligen entnommen.
Diese Proben sind für viele Forschungsstudien innerhalb der Hämatologieabteilung des National Heart, Lung, and Blood Institute wertvoll, einschließlich Studien zur normalen und abnormalen Produktion von Blutzellen, den viralen Ursachen von Blutkrankheiten und der Rolle des Immunsystems im Knochen Markversagen und damit verbundene Erkrankungen....
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
- EINSCHLUSSKRITERIEN:
Gesunde Freiwillige sind mindestens 18 Jahre alt.
Personen mit einer hämatologischen Erkrankung sind mindestens 2 Jahre alt (bei Personen unter 18 Jahren werden gleichzeitig mit der klinisch indizierten Probenahme Blut- und Knochenmarksproben entnommen).
AUSSCHLUSSKRITERIEN:
Vorgeschichte einer schwerwiegenden Blutgerinnungsstörung.
Abnormale Abwehrmechanismen des Wirts.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Gruppe 1
Normale Freiwillige und Patienten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bereitstellung einer leicht verfügbaren Versorgung mit Blut- und Knochenmarksproben für In-vitro-Studien in den Laboren der Hämatologieabteilung
Zeitfenster: Laufend
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Die Sammlung ausreichender Zellen für die Laborforschung.
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Laufend
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Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 970130
- 97-H-0130
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