Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Entnahme von Blut und Knochenmark von gesunden Freiwilligen und Patienten für Forschungszwecke

5. Oktober 2020 aktualisiert von: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Diese Studie soll Knochenmark und/oder Blutzellen für andere Forschungsstudien bereitstellen. Patienten, die an dieser Studie teilnehmen, werden gebeten, kleine Mengen medizinischer Informationen bereitzustellen und sich einer begrenzten körperlichen Untersuchung zu unterziehen, um das Vorliegen einer offensichtlichen Blutkrankheit festzustellen. Es wird eine Blut- und Knochenmarkprobe entnommen, um sicherzustellen, dass der Patient eine normale Blutzellenproduktion aufweist.

Forscher planen, Knochenmarksproben zu entnehmen, die in Laborstudien verwendet werden sollen, um die Bildung von Blutzellen zu verstehen. Es werden Knochenmarksproben aus dem Hüftknochen von Patienten und gesunden Freiwilligen entnommen.

Diese Proben sind für viele Forschungsstudien innerhalb der Hämatologieabteilung des National Heart, Lung, and Blood Institute wertvoll, einschließlich Studien zur normalen und abnormalen Produktion von Blutzellen, den viralen Ursachen von Blutkrankheiten und der Rolle des Immunsystems im Knochen Markversagen und damit verbundene Erkrankungen....

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Dieses Protokoll definiert allgemein die Zwecke, zu denen Blut- und Knochenmarksproben von Mitgliedern der Abteilung für Hämatologie entnommen werden, und die Bedingungen, unter denen die Probenahme durchgeführt wird. Blut- und Knochenmarksproben von gesunden Freiwilligen und Patienten sind für viele Forschungsprojekte unverzichtbar, darunter Studien zur normalen und abnormalen Hämatopoese, zur viralen Ätiologie von Blutkrankheiten und zur Rolle des Immunsystems bei Knochenmarkversagen und verwandten Erkrankungen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

154

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 110 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Normale Freiwillige und Patienten

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:

Gesunde Freiwillige sind mindestens 18 Jahre alt.

Personen mit einer hämatologischen Erkrankung sind mindestens 2 Jahre alt (bei Personen unter 18 Jahren werden gleichzeitig mit der klinisch indizierten Probenahme Blut- und Knochenmarksproben entnommen).

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

Vorgeschichte einer schwerwiegenden Blutgerinnungsstörung.

Abnormale Abwehrmechanismen des Wirts.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe 1
Normale Freiwillige und Patienten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bereitstellung einer leicht verfügbaren Versorgung mit Blut- und Knochenmarksproben für In-vitro-Studien in den Laboren der Hämatologieabteilung
Zeitfenster: Laufend
Die Sammlung ausreichender Zellen für die Laborforschung.
Laufend

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Juli 1997

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 970130
  • 97-H-0130

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren