Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Veren ja luuytimen kerääminen terveiltä vapaaehtoisilta ja potilailta tutkimustarkoituksiin

maanantai 5. lokakuuta 2020 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Tämä tutkimus on suunniteltu tarjoamaan luuydintä ja/tai verisoluja muita tutkimustutkimuksia varten. Tähän tutkimukseen osallistuvia potilaita pyydetään antamaan pieniä määriä lääketieteellistä tietoa ja heillä on rajoitettu fyysinen tarkastus, jonka tarkoituksena on havaita mikä tahansa ilmeinen verisairaus. Veri- ja luuydinnäyte otetaan sen varmistamiseksi, että potilaalla on normaali verisolutuotanto.

Tutkijat aikovat hankkia luuydinnäytteitä käytettäväksi laboratoriotutkimuksissa, joiden tarkoituksena on ymmärtää verisolujen muodostumista. Luuydinnäytteet otetaan potilaiden ja terveiden vapaaehtoisten lonkaluusta.

Nämä näytteet ovat arvokkaita monille tutkimuksille National Heart, Lung and Blood Instituten hematologian osastossa, mukaan lukien tutkimukset verisolujen normaalista ja epänormaalista tuotannosta, verisairauksien virussyistä ja immuunijärjestelmän roolista luussa. luuydinvika ja siihen liittyvät tilat....

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä protokolla määrittelee yleisesti tarkoitukset, joita varten hematologian osaston jäsenet keräävät veri- ja luuydinnäytteitä, ja olosuhteet, joissa näytteenotto suoritetaan. Veri- ja luuydinnäytteet terveiltä vapaaehtoisilta ja potilailta ovat välttämättömiä monissa tutkimusprojekteissa, mukaan lukien tutkimukset normaalista ja epänormaalista hematopoieesista, verisairauksien virusperäisestä etiologiasta ja immuunijärjestelmän roolista luuytimen vajaatoiminnassa ja siihen liittyvissä sairauksissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

154

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 110 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Normaalit vapaaehtoiset ja potilaat

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Terveet vapaaehtoiset ovat vähintään 18-vuotiaita.

Potilaat, joilla on hematologinen sairaus, ikä on suurempi tai yhtä suuri kuin 2 (alle 18-vuotiailta koehenkilöiltä otetaan veri- ja luuydinnäytteet samanaikaisesti kliinisesti indikoidun näytteenoton kanssa).

POISTAMISKRITEERIT:

Merkittävä verenvuotohäiriö historia.

Epänormaalit isäntä-puolustusmekanismit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä 1
Normaalit vapaaehtoiset ja potilaat.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarjoaa helposti saatavia näytteitä veri- ja luuytimelle in vitro -tutkimuksia varten hematologian haaralaboratorioissa
Aikaikkuna: Jatkuva
Riittävien solujen kerääminen laboratoriotutkimuksia varten.
Jatkuva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. heinäkuuta 1997

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 22. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 22. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 970130
  • 97-H-0130

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa