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Coleta de sangue e medula óssea de voluntários e pacientes saudáveis ​​para fins de pesquisa

5 de outubro de 2020 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Este estudo é projetado para fornecer medula óssea e/ou células sanguíneas para outros estudos de pesquisa. Os pacientes que participarem deste estudo serão solicitados a fornecer pequenas quantidades de informações médicas e passar por um exame físico limitado projetado para detectar a presença de qualquer doença sanguínea óbvia. Uma amostra de sangue e medula óssea será obtida para verificar se o paciente tem produção normal de células sanguíneas.

Os pesquisadores pretendem obter amostras de medula óssea para serem usadas em estudos laboratoriais voltados para o entendimento da formação das células sanguíneas. Amostras de medula óssea serão retiradas do osso do quadril de pacientes e voluntários saudáveis.

Essas amostras são valiosas para muitos estudos de pesquisa no Departamento de Hematologia do Instituto Nacional do Coração, Pulmão e Sangue, incluindo estudos de produção normal e anormal de células sanguíneas, as causas virais de doenças sanguíneas e o papel do sistema imunológico nos ossos insuficiência medular e condições relacionadas....

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este protocolo define em termos gerais os fins para os quais as amostras de sangue e medula óssea serão coletadas pelos membros do Serviço de Hematologia e as condições em que a coleta será realizada. Amostras de sangue e medula óssea de voluntários saudáveis ​​e de pacientes são indispensáveis ​​para muitos projetos de pesquisa, incluindo estudos de hematopoiese normal e anormal, etiologia viral de doenças sanguíneas e o papel do sistema imunológico na insuficiência medular e condições relacionadas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

154

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 110 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Voluntários e pacientes normais

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Voluntários saudáveis ​​com idade maior ou igual a 18 anos.

Indivíduos com idade de doença hematológica maior ou igual a 2 (para indivíduos com menos de 18 anos, amostras de sangue e medula óssea serão obtidas simultaneamente com amostragem clinicamente indicada).

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:

História de um distúrbio hemorrágico significativo.

Mecanismos anormais de defesa do hospedeiro.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo 1
Voluntários normais e pacientes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fornecer um suprimento prontamente disponível de amostras de sangue e medula óssea para estudos in vitro nos laboratórios da Divisão de Hematologia
Prazo: Em andamento
A coleta de células adequadas para pesquisa de laboratório.
Em andamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de julho de 1997

Conclusão Primária (Real)

22 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

22 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 970130
  • 97-H-0130

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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