Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indsamling af blod og knoglemarv fra raske frivillige og patienter til forskningsformål

Denne undersøgelse er designet til at give knoglemarv og/eller blodceller til andre forskningsundersøgelser. Patienter, der deltager i denne undersøgelse, vil blive bedt om at give små mængder medicinsk information og gennemgå en begrænset fysisk undersøgelse designet til at påvise tilstedeværelsen af ​​enhver åbenlys blodsygdom. En blod- og knoglemarvsprøve vil blive udtaget for at verificere, at patienten har normal blodcelleproduktion.

Forskere planlægger at få knoglemarvsprøver til brug i laboratorieundersøgelser rettet mod at forstå dannelsen af ​​blodceller. Der vil blive taget knoglemarvsprøver fra hoftebenet hos patienter og raske frivillige.

Disse prøver er værdifulde for mange forskningsundersøgelser inden for hæmatologiafdelingen af ​​National Heart, Lung, and Blood Institute, herunder undersøgelser af normal og unormal produktion af blodceller, de virale årsager til blodsygdomme og immunsystemets rolle i knoglerne. marvsvigt og relaterede tilstande....

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Denne protokol definerer i generelle vendinger de formål, til hvilke blod- og knoglemarvsprøver vil blive indsamlet af medlemmer af hæmatologiafdelingen, og de betingelser, under hvilke prøveudtagningen vil blive udført. Prøver af blod og knoglemarv fra raske frivillige og fra patienter er uundværlige for mange forskningsprojekter, herunder undersøgelser af normal og unormal hæmatopoiesis, den virale ætiologi af blodsygdomme og immunsystemets rolle i marvsvigt og relaterede tilstande.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

154

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 110 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Normale frivillige og patienter

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Raske frivillige er over eller lig med 18 år.

Forsøgspersoner med hæmatologisk sygdom er ældre end eller lig med 2 (for forsøgspersoner under 18 år udtages blod- og knoglemarvsprøver samtidig med klinisk indiceret prøveudtagning).

EXKLUSIONSKRITERIER:

Anamnese med en betydelig blødningsforstyrrelse.

Unormale værtsforsvarsmekanismer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Gruppe 1
Normale frivillige og patienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At levere en let tilgængelig forsyning af prøver til blod og knoglemarv til in vitro-undersøgelser i hæmatologiafdelingens laboratorier
Tidsramme: Igangværende
Indsamling af tilstrækkelige celler til laboratorieforskning.
Igangværende

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. juli 1997

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

22. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 1999

Først opslået (Skøn)

4. november 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 970130
  • 97-H-0130

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knoglemarvssygdomme

3
Abonner