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Raccolta di sangue e midollo osseo da volontari sani e pazienti per scopi di ricerca

5 ottobre 2020 aggiornato da: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Questo studio è progettato per fornire midollo osseo e/o cellule del sangue per altri studi di ricerca. Ai pazienti che partecipano a questo studio verrà chiesto di fornire piccole quantità di informazioni mediche e di sottoporsi a un esame fisico limitato progettato per rilevare la presenza di qualsiasi evidente malattia del sangue. Verrà prelevato un campione di sangue e midollo osseo per verificare che il paziente abbia una normale produzione di cellule del sangue.

I ricercatori hanno in programma di ottenere campioni di midollo osseo da utilizzare in studi di laboratorio diretti alla comprensione della formazione delle cellule del sangue. Verranno prelevati campioni di midollo osseo dall'anca di pazienti e volontari sani.

Questi campioni sono preziosi per molti studi di ricerca all'interno del ramo di ematologia del National Heart, Lung, and Blood Institute, compresi gli studi sulla produzione normale e anormale di cellule del sangue, le cause virali delle malattie del sangue e il ruolo del sistema immunitario nelle ossa insufficienza midollare e condizioni correlate....

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo protocollo definisce in termini generali gli scopi per i quali i campioni di sangue e midollo osseo saranno raccolti dai membri della Sezione di Ematologia e le condizioni in cui verrà eseguito il prelievo. I campioni di sangue e midollo osseo prelevati da volontari sani e da pazienti sono indispensabili per molti progetti di ricerca, compresi gli studi sull'ematopoiesi normale e anormale, l'eziologia virale delle malattie del sangue e il ruolo del sistema immunitario nell'insufficienza midollare e nelle condizioni correlate.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

154

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 110 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Normali Volontari e pazienti

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

Volontari sani di età superiore o uguale a 18 anni.

Soggetti con malattia ematologica età maggiore o uguale a 2 (per i soggetti di età inferiore a 18 anni, i campioni di sangue e midollo osseo saranno ottenuti in concomitanza con il campionamento clinicamente indicato).

CRITERI DI ESCLUSIONE:

Storia di un disturbo emorragico significativo.

Meccanismi anomali di difesa dell'ospite.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo 1
Normali Volontari e pazienti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fornire una fornitura prontamente disponibile di campioni di sangue e midollo osseo per studi in vitro nei laboratori del dipartimento di ematologia
Lasso di tempo: In corso
La raccolta di cellule adeguate per la ricerca di laboratorio.
In corso

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 luglio 1997

Completamento primario (Effettivo)

22 dicembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

22 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (Stima)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 970130
  • 97-H-0130

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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