Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Genetics of Rheumatoid Arthritis

Genetics of Rheumatoid Arthritis: The North American Rheumatoid Arthritis Consortium

This study attempts to identify the genes responsible for rheumatoid arthritis (RA), or inflammation of the joints. It is known that genes play an important role in RA, but their number and significance have not been determined. RA tends to run in families. This study will examine the DNA (hereditary material) of patients with RA and their family members to try to determine which chromosomes(s) contain the genes responsible for the disease.

Patients with rheumatoid arthritis and their family members may be eligible for this study.

Participants with RA who have a brother or sister with RA will undergo the following procedures:

  • Review of their medical records
  • Medical history
  • Examination of the joints
  • Hand X-rays
  • Blood tests

Participants who 1) do not have RA but who have a relative with the disease, or 2) have RA and a relative other than a brother or sister who has the disease will provide a blood sample or a buccal (cheek) cell sample. Cheek cells are obtained by swishing a small amount of mouthwash in the mouth or by lightly bushing the inside of the cheek with a swab or brush.

The samples will be tested for rheumatoid factor, DNA studies, and HLA type (a blood type found on white blood cells). Certain HLA types have been associated with an increased risk or severity of RA.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

The purpose of this protocol is to identify genetic susceptibility loci for rheumatoid arthritis. The Genetics and Genomics Branch of the Intramural Research Program of NIAMS [now the

Inflammatory Diseases Section of the Intramural Research Program of NHGRI] has joined with

several extramural centers to form the North American Rheumatoid Arthritis Consortium

(NARAC). The Consortium intends to identify and obtain clinical specimens on a total of 1000

sibling pairs with rheumatoid arthritis; up to 100 sibling pairs will be recruited at the Clinical

Center. Samples from parents and other family members will also be obtained, where

appropriate. Rheumatoid factors, HLA-DR typings, and hand films will be obtained on all

sibling pairs. In addition, DNA will be extracted from peripheral blood or buccal scrapings. The

DNA from all 1000 sibling pairs will be typed for a set of approximately 350 genetic markers in

order to identify chromosomal regions likely to harbor genes conferring susceptibility to

rheumatoid arthritis. For those chromosomal regions that are positive in this initial screen,

families will be genotyped for additional markers to define disease-associated haplotypes, and high density single nucleotide polymorphism (SNP) analysis will be conducted to narrow the regions of interest. Candidate genes will be chosen from the narrowed regions of interest, and/or based on functional considerations, and will be screened for mutations in rheumatoid arthritis.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

39

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • INCLUSION CRITERIA:

SIBLING PAIR:

A diagnosis of rheumatoid arthritis in both sibs by the 1987 ACR criteria.

Definite bony erosions in at least one affected sibling.

Age of disease onset greater than 18 years and less than 60 years in at least one sibling.

Neither sibling has psoriasis, inflammatory bowel disease, or systemic lupus erythematosus.

BLOOD RELATIVES OF AFFECTED SIBLING PAIRS:

Age greater than 18 years.

Where possible, all other affected siblings will be invited to participate.

Where possible, both parents of affected siblings will be invited to participate.

Other relatives, both affected and unaffected, may be invited to participate if, in the opinion of the investigators, samples from these individuals would contribute important genetic information. Two cases in which this might happen are: a) extended families in which there are several affected individuals, where conventional linkage analysis might be applied; b) affected sibling pairs for which parents are unavailable, where additional siblings will provide information on parental alleles not transmitted to the affected siblings.

EXCLUSION CRITERIA FOR AFFECTED SIBLINGS:

Psoriasis, inflammatory bowel disease, systemic lupus erythematosus.

Inability to provide infomed consent.

The sole criterion for exclusion of adult blood relatives of affected sibling pairs would be inability to provide informed consent.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

7. července 1998

Dokončení studie

20. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 1999

První zveřejněno (Odhad)

4. listopadu 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. října 2017

Naposledy ověřeno

20. června 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit