Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Oblasti mozku zodpovědné za porozumění americké znakové řeči

3. března 2008 aktualizováno: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Hemisférická lateralizace jazykové recepční funkce u neslyšících a slyšících jedinců, kteří se naučili ASL jako první jazyk

Lidský mozek se skládá ze dvou polovin nazývaných hemisféry. Každá polovina mozku je zodpovědná za zpracování různých druhů informací. Předchozí neurozobrazovací studie ukázaly, že při zpracování informací poskytnutých v americkém znakovém jazyce (ASL) je zapojena pravá i levá hemisféra. Studie však také ukázala, že při zpracování mluvené řeči se nejvíce zapojovala levá hemisféra.

Vědci by rádi zjistili více o tom, jak mozek zpracovává americký znakový jazyk (ASL). Tato studie je navržena tak, aby určila, zda je pravá hemisféra nezbytná pro normální pochopení ASL.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Účelem tohoto protokolu je určit, zda je pro správné porozumění ASL nezbytná aktivace pravé hemisféry spojená s vnímáním amerického znakového jazyka (ASL) u neslyšících subjektů a u normálně slyšících jedinců vychovaných neslyšícími rodiči (kteří se naučili ASL před písemnou angličtinou). .

Typ studie

Pozorovací

Zápis

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Věk subjektu mezi 18 a 65 lety.

Dospělí slyšící potomci neslyšících rodičů.

Vrozeně neslyšící jedinci.

Intaktní slyšící dobrovolníci.

Žádní jedinci s osobní nebo rodinnou anamnézou záchvatů nebo jiných neurologických nebo demyelinizačních poruch.

Žádné těhotné ženy testovány po těhotenském testu moči.

Žádné subjekty s těžkým koronárním onemocněním.

Žádné subjekty s kovem v lebce kromě úst.

Žádné subjekty s intrakardiálními liniemi a implantovanými lékovými pumpami.

Žádné subjekty se zvýšeným intrakraniálním tlakem hodnoceným klinickými prostředky.

Žádné subjekty s kardiostimulátorem.

Žádné subjekty s příjmem neuroleptik.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 1998

Dokončení studie

1. prosince 2000

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. prosince 2002

První zveřejněno (Odhad)

10. prosince 2002

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2008

Naposledy ověřeno

1. listopadu 1999

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 980082
  • 98-N-0082

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit