Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Áreas do cérebro responsáveis ​​pela compreensão da linguagem de sinais americana

Lateralização hemisférica da função receptiva da linguagem em surdos e ouvintes que aprenderam ASL como primeira língua

O cérebro humano é composto de duas metades chamadas hemisférios. Cada metade do cérebro é responsável por processar diferentes tipos de informação. Estudos anteriores de neuroimagem mostraram que os hemisférios direito e esquerdo estão envolvidos no processamento de informações fornecidas na linguagem de sinais americana (ASL). No entanto, o estudo também mostrou que, ao processar a linguagem falada, o hemisfério esquerdo estava mais envolvido.

Os pesquisadores gostariam de saber mais sobre como o cérebro processa a linguagem de sinais americana (ASL). Este estudo é projetado para determinar se o hemisfério direito é necessário para a compreensão normal da ASL.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O objetivo deste protocolo é determinar se a ativação do hemisfério direito associada à percepção da Língua de Sinais Americana (ASL) em sujeitos surdos e em indivíduos com audição normal criados por pais surdos (que aprenderam a ASL antes do inglês escrito) é necessária para a compreensão adequada da ASL .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Idade do sujeito entre 18 e 65 anos.

Filhos adultos ouvintes de pais surdos.

Indivíduos surdos de nascença.

Voluntários com audição intacta.

Nenhum indivíduo com histórico pessoal ou familiar de convulsões ou outros distúrbios neurológicos ou desmielinizantes.

Nenhuma mulher grávida testada após teste de gravidez de urina.

Nenhum indivíduo com doença coronariana grave.

Nenhum sujeito com metal no crânio, exceto na boca.

Nenhum indivíduo com linhas intracardíacas e bombas de medicação implantadas.

Nenhum indivíduo com pressão intracraniana aumentada avaliada por meios clínicos.

Nenhum indivíduo com marca-passo cardíaco.

Nenhum indivíduo com ingestão de neurolépticos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 1998

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2000

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

10 de dezembro de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de novembro de 1999

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever