Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivoalueet, jotka vastaavat amerikkalaisen viittomakielen ymmärtämisestä

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Kielen vastaanottofunktion puolipallon lateralisaatio kuuroilla ja kuulovammilla henkilöillä, jotka oppivat ASL:n äidinkielenä

Ihmisen aivot koostuvat kahdesta puolipallosta, joita kutsutaan puolipalloiksi. Jokainen aivojen puolisko on vastuussa erilaisten tietojen käsittelystä. Aiemmat neuroimaging-tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä oikea että vasen pallonpuolisko ovat mukana amerikkalaisella viittomakielellä (ASL) annetun tiedon käsittelyssä. Tutkimus osoitti kuitenkin myös, että puhutun kielen käsittelyssä vasen pallonpuolisko oli enimmäkseen mukana.

Tutkijat haluaisivat tietää lisää siitä, kuinka aivot käsittelevät amerikkalaista viittomakieltä (ASL). Tämä tutkimus on suunniteltu määrittämään, onko oikea pallonpuolisko välttämätön ASL:n normaalille ymmärtämiselle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän protokollan tarkoituksena on määrittää, onko oikean aivopuoliskon aktivointi, joka liittyy amerikkalaisen viittomakielen (ASL) havaitsemiseen kuuroilla koehenkilöillä ja kuurojen vanhempien (jotka oppivat ASL:n ennen kirjoitettua englantia) kasvattamat normaalikuuloiset henkilöt, tarpeen ASL:n asianmukaista ymmärtämistä varten. .

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Aiheen ikä 18-65 vuotta.

Kuurojen vanhempien aikuiset kuulevat jälkeläiset.

Synnynnäisesti kuurot yksilöt.

Ehjä kuulo vapaaehtoisia.

Ei henkilöitä, joilla ei ole ollut kouristuskohtauksia tai muita neurologisia tai demyelinisoivia häiriöitä henkilökohtaisesti tai suvussa.

Yhtään raskaana olevaa naista ei testattu virtsaraskaustestin jälkeen.

Ei potilaita, joilla on vakava sepelvaltimotauti.

Ei henkilöitä, joilla on metallia kallossa paitsi suu.

Ei koehenkilöitä, joilla on intrakardiaaliset linjat ja implantoidut lääkepumput.

Ei potilaita, joilla oli kohonnut kallonsisäinen paine kliinisin keinoin arvioituna.

Ei henkilöitä, joilla on sydämentahdistin.

Ei potilaita, jotka ovat saaneet neuroleptejä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 1998

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. joulukuuta 2000

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. joulukuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. joulukuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 1999

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 980082
  • 98-N-0082

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa