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Áreas del cerebro responsables de comprender el lenguaje de señas americano

Lateralización hemisférica de la función receptiva del lenguaje en personas sordas y oyentes que aprendieron ASL como primera lengua

El cerebro humano está formado por dos mitades llamadas hemisferios. Cada mitad del cerebro es responsable de procesar diferentes tipos de información. Estudios previos de neuroimagen han demostrado que tanto el hemisferio derecho como el izquierdo están involucrados cuando se procesa la información proporcionada en el lenguaje de señas americano (ASL). Sin embargo, el estudio también mostró que cuando se procesa el lenguaje hablado, el hemisferio izquierdo está más involucrado.

A los investigadores les gustaría obtener más información sobre cómo el cerebro procesa el lenguaje de señas americano (ASL). Este estudio está diseñado para determinar si el hemisferio derecho es necesario para una comprensión normal de ASL.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El propósito de este protocolo es determinar si la activación del hemisferio derecho asociada con la percepción del lenguaje de señas americano (ASL) en sujetos sordos y en personas con audición normal criadas por padres sordos (que aprendieron ASL antes que el inglés escrito) es necesaria para una comprensión adecuada de ASL. .

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Edad del sujeto entre 18 y 65 años.

Hijos adultos oyentes de padres sordos.

Individuos sordos congénitos.

Voluntarios con audición intacta.

No sujetos con antecedentes personales o familiares de convulsiones u otros trastornos neurológicos o desmielinizantes.

No hay mujeres embarazadas analizadas después de la prueba de embarazo en orina.

No sujetos con enfermedad coronaria grave.

No sujetos con metal en el cráneo excepto en la boca.

No sujetos con vías intracardiacas y bombas de medicación implantadas.

Ningún sujeto con aumento de la presión intracraneal evaluado por medios clínicos.

No sujetos con marcapasos cardíaco.

No sujetos con ingesta de neurolépticos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 1998

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2000

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de diciembre de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de noviembre de 1999

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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