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Bereiche des Gehirns, die für das Verständnis der amerikanischen Gebärdensprache verantwortlich sind

Hemisphärische Lateralisierung der sprachrezeptiven Funktion bei gehörlosen und hörenden Personen, die ASL als Erstsprache gelernt haben

Das menschliche Gehirn besteht aus zwei Hälften, den sogenannten Hemisphären. Jede Gehirnhälfte ist für die Verarbeitung verschiedener Arten von Informationen verantwortlich. Frühere Neuroimaging-Studien haben gezeigt, dass sowohl die rechte als auch die linke Hemisphäre an der Verarbeitung von Informationen beteiligt sind, die in der amerikanischen Gebärdensprache (ASL) gegeben werden. Die Studie zeigte aber auch, dass bei der Verarbeitung gesprochener Sprache vor allem die linke Hemisphäre beteiligt war.

Forscher möchten mehr darüber herausfinden, wie das Gehirn die Amerikanische Gebärdensprache (ASL) verarbeitet. Diese Studie soll bestimmen, ob die rechte Hemisphäre für ein normales Verständnis von ASL erforderlich ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieses Protokolls besteht darin, festzustellen, ob die Aktivierung der rechten Hemisphäre im Zusammenhang mit der Wahrnehmung der amerikanischen Gebärdensprache (ASL) bei gehörlosen Probanden und bei normal hörenden Personen, die von gehörlosen Eltern aufgezogen wurden (die ASL vor dem geschriebenen Englisch gelernt haben), für ein angemessenes Verständnis von ASL erforderlich ist .

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Probandenalter zwischen 18 und 65 Jahren.

Erwachsene hörende Nachkommen gehörloser Eltern.

Von Geburt an taube Personen.

Intakt hörende Freiwillige.

Keine Probanden mit persönlicher oder familiärer Vorgeschichte von Krampfanfällen oder anderen neurologischen oder demyelinisierenden Erkrankungen.

Keine Schwangeren nach Urin-Schwangerschaftstest getestet.

Keine Probanden mit schwerer Koronarerkrankung.

Keine Probanden mit Metall im Schädel, außer im Mund.

Keine Probanden mit intrakardialen Leitungen und implantierten Medikamentenpumpen.

Keine Probanden mit erhöhtem intrakraniellem Druck, wie durch klinische Mittel bewertet.

Keine Probanden mit Herzschrittmachern.

Keine Probanden mit Einnahme von Neuroleptika.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 1998

Studienabschluss

1. Dezember 2000

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Dezember 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. November 1999

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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