Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjerneområder, der er ansvarlige for at forstå amerikansk tegnsprog

Hemisfærisk lateralisering af sprogreceptiv funktion hos døve og hørende personer, der har lært ASL som førstesprog

Den menneskelige hjerne består af to halvdele kaldet halvkugler. Hver hjernehalvdel er ansvarlig for at behandle forskellige former for information. Tidligere neuroimaging-undersøgelser har vist, at både højre og venstre hemisfære er involveret ved behandling af information givet på amerikansk tegnsprog (ASL). Undersøgelsen viste dog også, at ved behandling af talesprog var venstre hjernehalvdel mest involveret.

Forskere vil gerne finde ud af mere om, hvordan hjernen behandler amerikansk tegnsprog (ASL). Denne undersøgelse er designet til at afgøre, om den højre hjernehalvdel er nødvendig for normal forståelse af ASL.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne protokol er at afgøre, om aktivering af højre hjernehalvdel forbundet med perception af amerikansk tegnsprog (ASL) hos døve personer og hos normalt hørende personer opdraget af døve forældre (som lærte ASL før skrevet engelsk) er nødvendig for en passende forståelse af ASL .

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Emnets alder mellem 18 og 65 år.

Voksne hørende afkom af døve forældre.

Medfødt døve personer.

Intakt hørende frivillige.

Ingen forsøgspersoner med personlig eller familiehistorie med anfald eller andre neurologiske eller demyeliniserende lidelser.

Ingen gravide kvinder testet efter uringraviditetstest.

Ingen personer med svær koronarsygdom.

Ingen forsøgspersoner med metal i kraniet undtagen mund.

Ingen forsøgspersoner med intrakardiale linier og implanterede medicinpumper.

Ingen forsøgspersoner med øget intrakranielt tryk vurderet ved kliniske metoder.

Ingen forsøgspersoner med pacemakere.

Ingen forsøgspersoner med et indtag af neuroleptika.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 1998

Studieafslutning

1. december 2000

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2002

Først opslået (Skøn)

10. december 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. november 1999

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner