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Aree del cervello responsabili della comprensione della lingua dei segni americana

3 marzo 2008 aggiornato da: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Lateralizzazione emisferica della funzione ricettiva del linguaggio nei sordi e negli udenti che hanno imparato l'ASL come prima lingua

Il cervello umano è formato da due metà chiamate emisferi. Ogni metà del cervello è responsabile dell'elaborazione di diversi tipi di informazioni. Precedenti studi di neuroimaging hanno dimostrato che entrambi gli emisferi destro e sinistro sono coinvolti nell'elaborazione delle informazioni fornite nella lingua dei segni americana (ASL). Tuttavia, lo studio ha anche dimostrato che durante l'elaborazione del linguaggio parlato, l'emisfero sinistro era maggiormente coinvolto.

I ricercatori vorrebbero saperne di più su come il cervello elabora la lingua dei segni americana (ASL). Questo studio è progettato per determinare se l'emisfero destro è necessario per la normale comprensione dell'ASL.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo protocollo è determinare se l'attivazione dell'emisfero destro associata alla percezione della lingua dei segni americana (ASL) nei soggetti sordi e negli individui con udito normale cresciuti da genitori sordi (che hanno imparato l'ASL prima dell'inglese scritto) è necessaria per un'adeguata comprensione dell'ASL .

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Età del soggetto tra i 18 ei 65 anni.

Figli adulti udenti di genitori sordi.

Individui congenitamente sordi.

Volontari dell'udito intatto.

Nessun soggetto con storia personale o familiare di convulsioni o altri disturbi neurologici o demielinizzanti.

Nessuna donna incinta testata dopo il test di gravidanza sulle urine.

Nessun soggetto con malattia coronarica grave.

Nessun soggetto con metallo nel cranio tranne la bocca.

Nessun soggetto con linee intracardiache e pompe farmaco impiantate.

Nessun soggetto con aumento della pressione intracranica valutato con mezzi clinici.

Nessun soggetto con pacemaker cardiaco.

Nessun soggetto con assunzione di neurolettici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 1998

Completamento dello studio

1 dicembre 2000

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2002

Primo Inserito (Stima)

10 dicembre 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 novembre 1999

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 980082
  • 98-N-0082

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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