Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obszary mózgu odpowiedzialne za zrozumienie amerykańskiego języka migowego

Półkulista lateralizacja funkcji recepcyjnej języka u osób niesłyszących i słyszących, które nauczyły się ASL jako pierwszego języka

Ludzki mózg składa się z dwóch połówek zwanych półkulami. Każda połowa mózgu jest odpowiedzialna za przetwarzanie różnego rodzaju informacji. Wcześniejsze badania neuroobrazowe wykazały, że zarówno prawa, jak i lewa półkula są zaangażowane w przetwarzanie informacji podanych w amerykańskim języku migowym (ASL). Jednak badanie wykazało również, że podczas przetwarzania języka mówionego najbardziej zaangażowana była lewa półkula.

Naukowcy chcieliby dowiedzieć się więcej o tym, jak mózg przetwarza amerykański język migowy (ASL). To badanie ma na celu ustalenie, czy prawa półkula jest niezbędna do normalnego rozumienia ASL.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Celem niniejszego protokołu jest ustalenie, czy aktywacja prawej półkuli związana z postrzeganiem amerykańskiego języka migowego (ASL) u osób niesłyszących i normalnie słyszących wychowanych przez głuchych rodziców (którzy nauczyli się ASL przed pisaniem angielskiego) jest konieczna do właściwego rozumienia ASL .

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Wiek uczestnika od 18 do 65 lat.

Dorosłe słyszące potomstwo głuchych rodziców.

Osoby z wrodzoną głuchotą.

Nienaruszeni słyszący ochotnicy.

Brak osób z osobistą lub rodzinną historią napadów padaczkowych lub innych zaburzeń neurologicznych lub demielinizacyjnych.

Żadna ciężarna nie została przebadana po teście ciążowym z moczu.

Brak pacjentów z ciężką chorobą wieńcową.

Żadnych osób z metalem w czaszce, z wyjątkiem ust.

Brak pacjentów z liniami wewnątrzsercowymi i wszczepionymi pompami do leków.

Brak pacjentów ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym ocenianym metodami klinicznymi.

Brak pacjentów z rozrusznikami serca.

Brak osób przyjmujących neuroleptyki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 1998

Ukończenie studiów

1 grudnia 2000

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2002

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 grudnia 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 1999

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj