Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Honolulu Heart Program-studie mrtvice a demence

Objasnit vztah arteriálních lézí ke stárnutí, definovat vliv arteriálních změn na rozvoj mozkové mrtvice, mozkového infarktu a demence a poskytnout lepší pochopení vaskulární demence.

Přehled studie

Detailní popis

POZADÍ:

Morfologické vymezení arteriálních lézí napomůže použití experimentálních modelů ke studiu molekulárních mechanismů, které jsou základem lézí, a vývoji farmakologických metod pro kontrolu těchto mechanismů. Další zkoumání rizikových faktorů pro arteriální léze ukáže možnosti prevence nebo modifikace jejich vývoje.

DESIGNOVÝ PŘÍBĚH:

Studie byla založena na datech zahrnujících rizikové faktory a pitevní řezy mozku od zesnulých mužů z programu Honolulu Heart Program. V této kohortě byly mediální a intimální léze mozkových parenchymálních tepen významně spojeny s mozkovým infarktem a třikrát častější u mužů umírajících na mrtvici než na nekardiovaskulární příčiny. Konkrétními cíli studie bylo 1) vymezení morfologických charakteristik lézí mozkových parenchymálních tepen, jejich regionální anatomické distribuce a jejich vztahu ke změnám v přilehlém mozkovém parenchymu a stupni aterosklerózy v hlavních intrakraniálních tepnách; 2) charakterizace vztahu u mužů mezi arteriálními lézemi a postupujícím věkem; 3) charakterizace vztahu arteriálních lézí k mrtvici, mozkovému infarktu nebo krvácení a demenci u mužů ve věku nad 60-65 let; 4) identifikace dalších rizikových faktorů spojených s arteriálními lézemi. Arteriální léze a přilehlý mozkový parenchym byly vyšetřeny konvenčním histologickým barvením a imunohistochemickými markery pro specifické buněčné a extracelulární složky arteriální stěny. Prevalence a rozsah každého typu arteriální léze byly stanoveny na třech anatomických místech. Základní rizikové faktory, o nichž se předpokládá, že souvisejí s mrtvicí a mozkovým infarktem, byly zkoumány na souvislost s arteriálními lézemi. Statistické testy asociace byly založeny na jednorozměrných a vícerozměrných lineárních a logistických regresních modelech kontrolovaných v případě potřeby podle věku.

Datum dokončení studie uvedené v tomto záznamu bylo získáno z "Datum ukončení" zapsaného v záznamu Protokolu a systému výsledků (PRS).

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 100 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Žádná kritéria způsobilosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • James Nelson, Louisiana State University Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 1995

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2000

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2000

První zveřejněno (Odhad)

26. května 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2016

Naposledy ověřeno

1. února 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit