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Honolulu Heart Program-Studio di ictus e demenza

Per chiarire la relazione delle lesioni arteriose con l'invecchiamento, definire l'influenza dei cambiamenti arteriosi sullo sviluppo di ictus, infarto cerebrale e demenza e fornire una migliore comprensione della demenza vascolare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

SFONDO:

La delineazione morfologica delle lesioni arteriose aiuterà l'uso di modelli sperimentali per studiare i meccanismi molecolari alla base delle lesioni e lo sviluppo di metodi farmacologici per controllare questi meccanismi. Un ulteriore esame dei fattori di rischio per le lesioni arteriose indicherà opportunità di prevenzione o modifica della loro evoluzione.

PROGETTAZIONE NARRATIVA:

Lo studio si è basato su dati che includevano fattori di rischio e sezioni cerebrali autoptiche di uomini deceduti dell'Honolulu Heart Program. In questa coorte, le lesioni mediali e intimali delle arterie parenchimali cerebrali erano significativamente associate all'infarto cerebrale e tre volte più comuni negli uomini che muoiono di ictus rispetto a cause non cardiovascolari. Gli obiettivi specifici dello studio erano 1) delineazione delle caratteristiche morfologiche delle lesioni dell'arteria parenchimale cerebrale, della loro distribuzione anatomica regionale e della loro relazione con i cambiamenti nel parenchima cerebrale adiacente e il grado di aterosclerosi nelle principali arterie intracraniche; 2) caratterizzazione della relazione nell'uomo tra le lesioni arteriose e l'avanzare dell'età; 3) caratterizzazione negli uomini di età superiore ai 60-65 anni della relazione delle lesioni arteriose con ictus, infarto o emorragia cerebrale e demenza; 4) identificazione di ulteriori fattori di rischio associati alle lesioni arteriose. Le lesioni arteriose e il parenchima cerebrale adiacente sono stati esaminati con colorazioni istologiche convenzionali e marcatori immunoistochimici per specifici componenti cellulari ed extracellulari della parete arteriosa. La prevalenza e l'estensione di ciascun tipo di lesione arteriosa sono state determinate in tre siti anatomici. I fattori di rischio basali ritenuti correlati all'ictus e all'infarto cerebrale sono stati esaminati per l'associazione con le lesioni arteriose. I test statistici di associazione erano basati su modelli di regressione lineare e logistica univariata e multivariata controllati, quando necessario, per età.

La data di completamento dello studio elencata in questo record è stata ottenuta dalla "Data di fine" inserita nel record Protocol Registration and Results System (PRS).

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Nessun criterio di ammissibilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • James Nelson, Louisiana State University Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 1995

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2000

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4303
  • R01HL054280 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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