Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Adverse Events With Magnesium Sulfate

To investigate in pregnant women the adverse pulmonary effects of magnesium sulfate (MgSO4), a commonly used drug for tocolysis or arrest of labor.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Detailní popis

BACKGROUND:

Preterm labor is a major public health concern in the United States. The delay of labor, particularly for idiopathic preterm labor, is important because it allows further fetal development and the opportunity to administer steroids which improve fetal lung maturity. It is now common for MgSO4 to be administered to delay labor. The most dangerous adverse event with MgSO4 treatment is the development of pulmonary edema which may lead to maternal adult respiratory distress syndrome and death with associated fetal morbidity and mortality. The estimates of the frequency of this complication vary from 0 to 8 percent. Therefore, improved understanding of the pulmonary toxicity of this therapeutic agent is clinically important.

DESIGN NARRATIVE:

There were three phases in the study. The first, a retrospective cohort study, examined the incidence rate of pulmonary edema when MgSO4 was administered as a tocolytic agent. The second, a case-control study nested within the cohort, examined the relationship between the patient and other clinical factors and the incidence of pulmonary edema in patients treated with MgSO4. The third phase used the results of the case-control study to develop and validate a predictive index to define a group of patients at increased risk of developing pulmonary edema associated with MgSO4.

Patients were identified using ICD-9-CM codes for preterm labor and delivery. The medical record was reviewed to determine exposure to MgSO4 as a tocolytic agent, excluding patients who received MgSO4 for other indications. Cases were defined as probable when patients met the clinical definition for pulmonary edema, including chest X-ray findings. The medical charts of both cases and a random sample of non cases were then reviewed in detail and the data from these groups were compared. The primary analysis of these case-control data included unadjusted analysis and multivariable explanatory models to provide insight into the risk factors for pulmonary edema associated with MgSO4. The data from the case-control study were used to develop a clinical predictive index. The predictive rule was then validated in a separate patient population.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 100 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

No eligibility criteria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • George Macones, University of Pennsylvania

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 1996

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2002

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2002

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2000

První zveřejněno (Odhad)

26. května 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. září 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. září 2016

Naposledy ověřeno

1. srpna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 4377
  • R01HL056814 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plicní onemocnění

Předplatit