Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Metabolismus vitaminu D a Williamsův syndrom

23. června 2005 aktualizováno: National Center for Research Resources (NCRR)
Williamsův syndrom je onemocnění, při kterém jsou supravalvulární aortální stenóza, elfí facies, mentální retardace a další vrozené vady někdy spojeny s abnormálním metabolismem vitaminu D a vápníku. Zatímco u některých pacientů byla hlášena zvýšená citlivost na vitamín D nebo přehnaná odpověď sérového 25-hydroxyvitamínu D {25(OH)D} na podávání vitamínu D a hyperkalcémie způsobená zvýšenou cirkulací 1,25-dihydroxyvitamínu D{{101} 1,25(OH)2D} v dětství a raném dětství má většina pacientů normální metabolismus vápníku a normální hodnoty cirkulujících 25(OH)D a 1,25(OH)2D. Navrhujeme provést další studie metabolismu vitaminu D, abychom objasnili mechanismus(y) abnormálního metabolismu vitaminu D. Stanovíme odpověď séra 1,25(OH)2D na podání 1,25(OH)2D3. Primárním výsledkem bude měření 1,25(OH)2D u pacientů ve srovnání s normálními subjekty.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
        • Medical University of South Carolina

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Věk od 18 let do 50 let, pacienti a normální subjekty

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Center for Research Resources (NCRR)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2001

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. dubna 2001

První zveřejněno (Odhad)

5. dubna 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. června 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2005

Naposledy ověřeno

1. prosince 2003

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NCRR-M01RR01070-0562

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit