Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

D-vitaminmetabolism och Williams syndrom

23 juni 2005 uppdaterad av: National Center for Research Resources (NCRR)
Williams syndrom är en sjukdom där supravalvulär aortastenos, en elfin-facies, mental retardation och andra medfödda defekter ibland är förknippade med onormal D-vitamin- och kalciummetabolism. Medan vissa patienter har rapporterats visa ökad känslighet för vitamin D eller ett överdrivet svar av serum 25-hydroxivitamin D {25(OH)D} på administrering av vitamin D och ha hyperkalcemi orsakad av ökad cirkulerande 1,25-dihydroxivitamin D{ 1,25(OH)2D} i spädbarn och tidig barndom har de flesta patienter normal kalciummetabolism och normala värden för cirkulerande 25(OH)D och 1,25(OH)2D. Vi föreslår att man genomför ytterligare studier av vitamin D-metabolism för att klargöra mekanismen/mekanismerna för onormal vitamin D-metabolism. Vi kommer att bestämma svaret av serum 1,25(OH)2D på administrering av 1,25(OH)2D3. Mätning av 1,25(OH)2D hos patienterna jämfört med normala försökspersoner kommer att vara det primära resultatet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29425
        • Medical University of South Carolina

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Ålder 18 år till 50 år, patienter och normala försökspersoner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2001

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2001

Första postat (Uppskatta)

5 april 2001

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 juni 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2005

Senast verifierad

1 december 2003

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NCRR-M01RR01070-0562

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Williams syndrom

Kliniska prövningar på Vitamin D

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera