Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metabolizm witaminy D i zespół Williamsa

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)
Zespół Williamsa to choroba, w której nadzastawkowe zwężenie zastawki aortalnej, twarz elfów, upośledzenie umysłowe i inne wady wrodzone są czasami związane z nieprawidłowym metabolizmem witaminy D i wapnia. Zważywszy, że u niektórych pacjentów zgłaszano zwiększoną wrażliwość na witaminę D lub nadmierną odpowiedź 25-hydroksywitaminy D {25(OH)D} w surowicy na podanie witaminy D oraz hiperkalcemię spowodowaną zwiększoną krążącą 1,25-dihydroksywitaminą D{ 1,25(OH)2D} w okresie niemowlęcym i wczesnym dzieciństwie większość pacjentów ma prawidłowy metabolizm wapnia i prawidłowe wartości krążącego 25(OH)D i 1,25(OH)2D. Proponujemy przeprowadzenie dalszych badań metabolizmu witaminy D w celu wyjaśnienia mechanizmu (mechanizmów) nieprawidłowego metabolizmu witaminy D. Określimy odpowiedź surowicy 1,25(OH)2D na podanie 1,25(OH)2D3. Podstawowym wynikiem będzie pomiar 1,25(OH)2D u pacjentów w porównaniu z osobami zdrowymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29425
        • Medical University of South Carolina

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Wiek od 18 do 50 lat, pacjenci i osoby zdrowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2001

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 kwietnia 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCRR-M01RR01070-0562

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj