Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Onsite Versus Referral Models of Primary Care for Substance Abusing Patients

6. dubna 2015 aktualizováno: US Department of Veterans Affairs
Veterans presenting for treatment of substance use disorders (SUDs) often have multiple and serious comorbid medical conditions that affect functional health status and health care costs. Prior studies show higher rates of medical follow-up when onsite primary health care was provided to patients with SUDs within an addictions clinic (onsite care). However, no data are available on differences between onsite versus referral models of primary care delivery in terms of clinical outcomes and total health care costs.

Přehled studie

Detailní popis

Background:

Veterans presenting for treatment of substance use disorders (SUDs) often have multiple and serious comorbid medical conditions that affect functional health status and health care costs. Prior studies show higher rates of medical follow-up when onsite primary health care was provided to patients with SUDs within an addictions clinic (onsite care). However, no data are available on differences between onsite versus referral models of primary care delivery in terms of clinical outcomes and total health care costs.

Objectives:

The objectives of this study are to compare patients with SUDs who receive onsite primary care in a VA outpatient addictions clinic to those referred for primary care to the general internal medicine clinic on: 1) medical outcomes and quality of life; 2) SUD treatment outcomes; and 3) overall health care costs. This information will assist in identifying practice guidelines for providing preventive services and treatment for acute and chronic medical conditions to individuals in SUD treatment.

Methods:

This study is a randomized clinical trial with two treatment conditions: 1) onsite primary care in the Addictions Treatment Center (ATC; experimental); or 2) referral primary care in the General Internal Medicine Clinic (GIMC; control). Subjects are assessed at baseline and at 3, 6, and 12-month time points. The sample includes 720 veterans, newly presenting or returning to SUD treatment, who exhibited a chronic medical condition at screening, did not have a primary care provider; and did not present with a serious medical condition requiring ongoing care in three or more organ systems. Medical status outcome measures include scores on the SF-36, and total emergency room visits and medical or surgical inpatient admissions. Substance abuse outcomes are measured by treatment retention, changes in Addiction Severity Index (ASI) scores, and self-reported alcohol use. Lastly, overall VA health care costs per subject per the 12-month period following randomization are compared across groups. The main analysis involves intent-to-treat analysis of group (onsite vs. referral) by time (3, 6, 12-month) using random effects regression models.

Status:

Complete. All subjects completed study interventions as of 3/31/2004. Currently data analysis is ongoing.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

800

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98108
        • VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Enrolling in addictions treatment, has no primary care provider currently and has some ongoing medical concern that would benefit from primary care.

Exclusion Criteria:

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Rameno 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Andrew J. Saxon, MD, VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. března 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2003

První zveřejněno (Odhad)

28. března 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. dubna 2015

Naposledy ověřeno

1. února 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SUI 99-109

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit