Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Onsite Versus Referral Models of Primary Care for Substance Abusing Patients

6 de abril de 2015 atualizado por: US Department of Veterans Affairs
Veterans presenting for treatment of substance use disorders (SUDs) often have multiple and serious comorbid medical conditions that affect functional health status and health care costs. Prior studies show higher rates of medical follow-up when onsite primary health care was provided to patients with SUDs within an addictions clinic (onsite care). However, no data are available on differences between onsite versus referral models of primary care delivery in terms of clinical outcomes and total health care costs.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Background:

Veterans presenting for treatment of substance use disorders (SUDs) often have multiple and serious comorbid medical conditions that affect functional health status and health care costs. Prior studies show higher rates of medical follow-up when onsite primary health care was provided to patients with SUDs within an addictions clinic (onsite care). However, no data are available on differences between onsite versus referral models of primary care delivery in terms of clinical outcomes and total health care costs.

Objectives:

The objectives of this study are to compare patients with SUDs who receive onsite primary care in a VA outpatient addictions clinic to those referred for primary care to the general internal medicine clinic on: 1) medical outcomes and quality of life; 2) SUD treatment outcomes; and 3) overall health care costs. This information will assist in identifying practice guidelines for providing preventive services and treatment for acute and chronic medical conditions to individuals in SUD treatment.

Methods:

This study is a randomized clinical trial with two treatment conditions: 1) onsite primary care in the Addictions Treatment Center (ATC; experimental); or 2) referral primary care in the General Internal Medicine Clinic (GIMC; control). Subjects are assessed at baseline and at 3, 6, and 12-month time points. The sample includes 720 veterans, newly presenting or returning to SUD treatment, who exhibited a chronic medical condition at screening, did not have a primary care provider; and did not present with a serious medical condition requiring ongoing care in three or more organ systems. Medical status outcome measures include scores on the SF-36, and total emergency room visits and medical or surgical inpatient admissions. Substance abuse outcomes are measured by treatment retention, changes in Addiction Severity Index (ASI) scores, and self-reported alcohol use. Lastly, overall VA health care costs per subject per the 12-month period following randomization are compared across groups. The main analysis involves intent-to-treat analysis of group (onsite vs. referral) by time (3, 6, 12-month) using random effects regression models.

Status:

Complete. All subjects completed study interventions as of 3/31/2004. Currently data analysis is ongoing.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

800

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98108
        • VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

Enrolling in addictions treatment, has no primary care provider currently and has some ongoing medical concern that would benefit from primary care.

Exclusion Criteria:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Braço 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Andrew J. Saxon, MD, VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

28 de março de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SUI 99-109

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever