Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Warfarin and Vatalanib in Treating Patients With Advanced Solid Tumors

3. srpna 2020 aktualizováno: Jonsson Comprehensive Cancer Center

An Open Label, Non Randomized , One Sequence, Add-On Study to Investigate the Effects of PTK787/ZK 222584 on the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Warfarin at Steady-States in Cancer Patients

RATIONALE: Vatalanib may stop the growth of tumor cells by stopping blood flow to the tumor. Warfarin may be effective in preventing the formation of blood clots in patients who are undergoing treatment for advanced solid tumors.

PURPOSE: This phase I trial is studying how well giving warfarin together with vatalanib works in treating patients with advanced solid tumors.

Přehled studie

Detailní popis

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the acute and chronic changes in INR in patients with advanced solid tumors treated with low-dose warfarin and vatalanib.

Secondary

  • Determine the steady-state pharmacokinetics of this regimen in these patients.
  • Determine the safety and tolerability of this regimen in these patients.

OUTLINE: This is a nonrandomized, open-label, multicenter study.

  • Pharmacokinetic (PK) phase: Patients receive oral low-dose warfarin once daily on days 1-14 and oral vatalanib once daily, 1 hour before warfarin administration, on days 2-14 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
  • Continuation phase: Patients not experiencing a drug interaction in the PK phase continue to receive oral vatalanib and oral low-dose warfarin once daily. Patients experiencing a drug interaction (INR > 2.0) in the PK phase receive oral vatalanib alone once daily. Continuation therapy continues indefinitely in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 30 patients will be accrued for this study.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095-7187
        • Jonsson Comprehensive Cancer Center at UCLA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed advanced solid tumor
  • Progressed despite standard therapy OR no known standard therapy exists

    -- Currently receiving OR a candidate for prophylactic low-dose warfarin (1 mg/day)

  • INR ≤ 1.4
  • Must be an extensive metabolizer of CYP2C9 (at least 1 wild type allelle: *1)
  • 18 and over
  • Hemoglobin ≥ 9 g/dL
  • AST and ALT ≤ 3 times upper limit of normal (ULN)

    • Bilirubin ≤ 1.5 times ULN
    • Albumin ≥ 3.0 g/dL
    • Hepatitis B surface antigen negative
    • Hepatitis C antibody negative
    • Creatinine ≤ 1.5 ULN OR
    • Creatinine clearance > 50 mL/min
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • HIV negative
  • More than 14 days since prior anticancer chemotherapy
  • More than 14 days since prior anticancer hormonal therapy
  • More than 14 days since prior anticancer radiotherapy
  • More than 14 days since other prior anticancer therapy
  • More than 30 days since prior investigational drugs
  • No ethanol for 2 days prior to and for the first 17 days of study treatment

Exclusion Criteria:

  • No poor metabolizers of CYP2C9 (2 alleles of either *2 or *3)
  • brain metastases
  • history of or active coagulation disorders
  • significant risk for bleeding
  • uncontrolled high blood pressure (BP), defined as diastolic BP > 90 mm Hg or systolic BP > 140 mm Hg
  • history of cerebral or aortic aneurysm
  • pregnant or nursing
  • recent history or evidence of drug or alcohol abuse
  • active peptic ulcer disease or gastrointestinal bleeding
  • contraindication or allergy to warfarin or related compounds
  • risk for adverse events related to prolonged PT/PTT due to warfarin administration
  • other medical condition that would preclude study participation
  • concurrent chemotherapy
  • concurrent hormonal therapy
  • concurrent radiotherapy
  • other concurrent CYP2C9 substrates or inhibitors
  • concurrent CYP3A4 inducers or inhibitors
  • concurrent food or dietary supplement known to alter the metabolism of CYP3A4 (e.g., grapefruit or Hypericum perforatum [St. John's wort])

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: warfarin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To evaluate acute and chronic changes in INR when Warfarin is co-administered with PTK787/ZK 222584
Časové okno: 2 weeks
2 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To evaluate the steady state pharmacokinetics of (R) and (S) Warfarin when co-administered with PTK787/ZK 222584
Časové okno: 2 weeks
2 weeks
Safety of low dose warfarin when co-administered with PTK787/ZK 222584
Časové okno: 2 weeks
2 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joel R. Hecht, MD, Jonsson Comprehensive Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. září 2004

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. září 2004

První zveřejněno (Odhad)

9. září 2004

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CDR0000386239
  • UCLA-0403067-01
  • NOVARTIS-CPTK7870113

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit