Radial Artery Bypass Graft Study of Tromsø
23. června 2005 aktualizováno: University Hospital of North Norway
The purpose of this study is to answer, among others, the following questions: 1) What are the outcomes when using the radial artery as a bypass graft in coronary artery bypass surgery (CABG)?
2) Can multidetector computed tomography (CT) be used to reliably evaluate coronary artery bypass graft patency?
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Radial arteries have been used as aortocoronary conduits with varying results. The study is based on the first 119 patients operated with this graft at our institution, aiming to answer the following questions:
- What is the short-term patency (2-3 years) of radial artery bypass grafts in CABG (comparisons are made with saphenous veins and internal thoracic artery grafts)?
- What complications occur and what in what frequency?
- What are the clinical outcomes and patient satisfaction after using radial arteries in CABG? (n=119 pt.)
- Can multidetector CT be used to reliably evaluate coronary artery bypass graft patency? (n=45 pt.)
Methods: Questionnaires, record review, coronary angiography.
Typ studie
Pozorovací
Zápis
119
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tromsø, Norsko, N-9038
- The University Hospital of North Norway
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Operated with radial artery coronary bypass at our department during April 2001 - October 2004
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- For the angiography procedures, standard contraindications are adhered to
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2004
Dokončení studie
1. května 2005
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. června 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. června 2005
První zveřejněno (Odhad)
8. června 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. června 2005
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. června 2005
Naposledy ověřeno
1. června 2005
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SFP-091-03
- P-REK Nord 82/2003
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .