Radial Artery Bypass Graft Study of Tromsø
2005. június 23. frissítette: University Hospital of North Norway
The purpose of this study is to answer, among others, the following questions: 1) What are the outcomes when using the radial artery as a bypass graft in coronary artery bypass surgery (CABG)?
2) Can multidetector computed tomography (CT) be used to reliably evaluate coronary artery bypass graft patency?
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Radial arteries have been used as aortocoronary conduits with varying results. The study is based on the first 119 patients operated with this graft at our institution, aiming to answer the following questions:
- What is the short-term patency (2-3 years) of radial artery bypass grafts in CABG (comparisons are made with saphenous veins and internal thoracic artery grafts)?
- What complications occur and what in what frequency?
- What are the clinical outcomes and patient satisfaction after using radial arteries in CABG? (n=119 pt.)
- Can multidetector CT be used to reliably evaluate coronary artery bypass graft patency? (n=45 pt.)
Methods: Questionnaires, record review, coronary angiography.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás
119
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Tromsø, Norvégia, N-9038
- The University Hospital of North Norway
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Operated with radial artery coronary bypass at our department during April 2001 - October 2004
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- For the angiography procedures, standard contraindications are adhered to
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2004. január 1.
A tanulmány befejezése
2005. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2005. június 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2005. június 7.
Első közzététel (Becslés)
2005. június 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2005. június 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2005. június 23.
Utolsó ellenőrzés
2005. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SFP-091-03
- P-REK Nord 82/2003
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .