Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

HDAC aktivita v periferním kosterním svalu u CHOPN

17. února 2016 aktualizováno: Michael Polkey, Imperial College London

Vyšetřování aktivity HDAC a NF Kappa B v periferním kosterním svalu u CHOPN

Chceme studovat vliv chronické obstrukční plicní nemoci na aktivitu jaderné transkripční dráhy v periferním kosterním svalu, abychom určili, zda změněná aktivita této dráhy může být zodpovědná za svalovou dysfunkci pozorovanou u těchto pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

U CHOPN je dobře známá dysfunkce periferních svalů. Chceme studovat pacienty, u kterých jsme zjistili, že mají slabé svaly kvadricepsu, a studovat molekulární mechanismy, které jsou základem tohoto problému. Pacienti budou dobře charakterizováni s ohledem na jejich fyziologické parametry a budou odebrány biopsie čtyřhlavého svalu. Tyto vzorky biopsie budou analyzovány s ohledem na aktivitu NFkappaB a aktivitu HDAC extrakcí jádra a na svalové zánětlivé cytokiny. Víme, že v plicní tkáni pacientů s CHOPN existují důkazy o snížení aktivity HDAC, které může být zodpovědné za vyšší hladiny prozánětlivých cytokinů v plicích. Stejným způsobem budeme studovat také zdravou kontrolní skupinu a malý výběr pacientů s respiračním selháním v důsledku idiopatické skoliózy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

31

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s CHOPN a zdravé kontroly odpovídajícího věku a pohlaví

Popis

Kritéria pro zařazení:

COPD

-

Kritéria vyloučení:

Léčba aspirinem Krvácavá diastéza Neuromuskulární onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Průřezový

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Imperial College London

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michael I Polkey, PhD, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

16. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2016

Naposledy ověřeno

1. srpna 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MusHDAC -1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit