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Atividade de HDAC no músculo esquelético periférico na DPOC

17 de fevereiro de 2016 atualizado por: Michael Polkey, Imperial College London

A investigação da atividade de HDAC e NF Kappa B no músculo esquelético periférico na DPOC

Desejamos estudar o efeito da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica na atividade da via de transcrição nuclear no músculo esquelético periférico para determinar se a atividade alterada dessa via pode ser responsável pela disfunção muscular observada nesses pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A disfunção muscular periférica é bem reconhecida na DPOC. Queremos estudar pacientes que descobrimos ter músculos do quadríceps fracos e estudar os mecanismos moleculares subjacentes a esse problema. Os pacientes serão bem caracterizados quanto aos seus parâmetros fisiológicos e serão feitas biópsias do músculo quadríceps. Essas amostras de biópsia serão analisadas quanto à atividade de NFkappaB e atividade de HDAC por extração nuclear e para citocinas inflamatórias musculares. Sabemos que no tecido pulmonar de pacientes com DPOC há evidências de uma redução na atividade de HDAC que pode ser responsável pelos níveis mais elevados de citocinas pró-inflamatórias no pulmão. Também estudaremos um grupo de controle saudável e uma pequena seleção de pacientes que estão em insuficiência respiratória devido à escoliose idiopática da mesma forma.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

31

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido, SW3 6NP
        • Royal Brompton Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com DPOC e controles saudáveis ​​pareados por idade e sexo

Descrição

Critério de inclusão:

DPOC

-

Critério de exclusão:

Terapia com aspirina Diástese hemorrágica Doença neuromuscular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael I Polkey, PhD, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

16 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MusHDAC -1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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