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Activité HDAC dans le muscle squelettique périphérique dans la BPCO

17 février 2016 mis à jour par: Michael Polkey, Imperial College London

L'étude de l'activité HDAC et NF Kappa B dans le muscle squelettique périphérique dans la BPCO

Nous souhaitons étudier l'effet de la bronchopneumopathie chronique obstructive sur l'activité de la voie de transcription nucléaire dans le muscle squelettique périphérique afin de déterminer si l'activité altérée de cette voie peut être responsable du dysfonctionnement musculaire observé chez ces patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le dysfonctionnement des muscles périphériques est bien reconnu dans la MPOC. Nous souhaitons étudier des patients chez qui nous avons constaté une faiblesse des muscles quadriceps et étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents à ce problème. Les patients seront bien caractérisés en ce qui concerne leurs paramètres physiologiques et des biopsies du muscle quadriceps seront réalisées. Ces échantillons de biopsie seront analysés en ce qui concerne l'activité NFkappaB et l'activité HDAC par extraction nucléaire et pour les cytokines inflammatoires musculaires. Nous savons que dans le tissu pulmonaire des patients atteints de MPOC, il existe des preuves d'une réduction de l'activité HDAC qui pourrait être responsable des niveaux plus élevés de cytokines proninflammatoires dans les poumons. Nous étudierons également un groupe témoin sain et une petite sélection de patients en insuffisance respiratoire due à une scoliose idiopathique de la même manière.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

31

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni, SW3 6NP
        • Royal Brompton Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints de MPOC et témoins en bonne santé appariés selon l'âge et le sexe

La description

Critère d'intégration:

MPOC

-

Critère d'exclusion:

Thérapie à l'aspirine Diathèse hémorragique Maladie neuromusculaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael I Polkey, PhD, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2005

Première publication (Estimation)

16 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2016

Dernière vérification

1 août 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MusHDAC -1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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