Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HDAC-aktiivisuus perifeerisessä luustolihaksessa COPD:ssä

keskiviikko 17. helmikuuta 2016 päivittänyt: Michael Polkey, Imperial College London

HDAC:n ja NF Kappa B -aktiivisuuden tutkiminen perifeerisessä luustolihaksessa keuhkoahtaumatautiin

Haluamme tutkia kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden vaikutusta ydintranskriptioreitin aktiivisuuteen perifeerisissä luustolihaksissa määrittääksemme, voiko tämän reitin muuttunut aktiivisuus olla vastuussa näillä potilailla havaitusta lihasten toimintahäiriöstä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ääreislihasten toimintahäiriöt tunnistetaan hyvin COPD:ssä. Haluamme tutkia potilaita, joilla on todettu heikot nelipäiset lihakset, ja tutkia tämän ongelman taustalla olevia molekyylimekanismeja. Potilaat karakterisoidaan hyvin heidän fysiologisten parametriensa suhteen, ja niistä otetaan nelipäisen lihaksen biopsiat. Nämä biopsianäytteet analysoidaan NFkappaB-aktiivisuuden ja HDAC-aktiivisuuden suhteen tumauutolla ja lihasten tulehdussytokiinien suhteen. Tiedämme, että keuhkoahtaumatautipotilaiden keuhkokudoksessa on todisteita HDAC-aktiivisuuden vähenemisestä, mikä saattaa olla vastuussa keuhkojen tulehdusta aiheuttavien sytokiinien korkeammista tasoista. Tutkimme myös tervettä kontrolliryhmää ja pientä valikoimaa potilaita, joilla on idiopaattisen skolioosin aiheuttama hengitysvajaus samalla tavalla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Keuhkoahtaumatautipotilaat ja terveet iän ja sukupuolen mukaiset kontrollit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

COPD

-

Poissulkemiskriteerit:

Aspiriinihoito Verenvuotodiasteesi Neuromuskulaarinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael I Polkey, PhD, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 19. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MusHDAC -1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa