Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HDAC-aktivitet i perifer skeletmuskulatur ved KOL

17. februar 2016 opdateret af: Michael Polkey, Imperial College London

Undersøgelsen af ​​HDAC og NF Kappa B aktivitet i perifer skeletmuskulatur i KOL

Vi ønsker at studere effekten af ​​kronisk obstruktiv lungesygdom på aktiviteten af ​​den nukleare transkriptionsvej i perifer skeletmuskulatur for at bestemme, om ændret aktivitet af denne vej kan være ansvarlig for muskeldysfunktionen observeret hos disse patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Perifer muskeldysfunktion er velkendt ved KOL. Vi ønsker at studere patienter, som vi har fundet at have svage quadriceps muskler og studere de molekylære mekanismer, der ligger til grund for dette problem. Patienterne vil være velkarakteriseret med hensyn til deres fysiologiske parametre, og der vil blive taget quadriceps muskelbiopsier. Disse biopsiprøver vil blive analyseret med hensyn til NFkappaB-aktivitet og HDAC-aktivitet ved nuklear ekstraktion og for muskelinflammatoriske cytokiner. Vi ved, at der i lungevævet hos KOL-patienter er tegn på en reduktion i HDAC-aktivitet, som kan være ansvarlig for de højere niveauer af pronflammatoriske cytokiner i lungen. Vi vil også på samme måde undersøge en rask kontrolgruppe og et lille udvalg af patienter, som er i respirationssvigt på grund af idiopatisk skoliose.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

31

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

KOL-patienter og raske kontrolpersoner, der matcher alder og køn

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

KOL

-

Ekskluderingskriterier:

Aspirinbehandling Blødende diastese Neuromuskulær sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael I Polkey, PhD, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

16. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2016

Sidst verificeret

1. august 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MusHDAC -1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner