Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywność HDAC w obwodowych mięśniach szkieletowych w POChP

17 lutego 2016 zaktualizowane przez: Michael Polkey, Imperial College London

Badanie aktywności HDAC i NF Kappa B w obwodowych mięśniach szkieletowych w POChP

Naszym celem jest zbadanie wpływu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc na aktywność szlaku transkrypcji jądrowej w obwodowych mięśniach szkieletowych w celu ustalenia, czy zmieniona aktywność tego szlaku może być odpowiedzialna za dysfunkcje mięśni obserwowane u tych pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Dysfunkcja mięśni obwodowych jest dobrze rozpoznawana w POChP. Chcemy zbadać pacjentów, u których stwierdziliśmy słabe mięśnie czworogłowe uda i zbadać mechanizmy molekularne leżące u podstaw tego problemu. Pacjenci zostaną dobrze scharakteryzowani pod kątem parametrów fizjologicznych i zostaną pobrane biopsje mięśnia czworogłowego uda. Te próbki z biopsji będą analizowane pod kątem aktywności NFkappaB i aktywności HDAC przez ekstrakcję jądrową i pod kątem cytokin zapalnych mięśni. Wiadomo, że w tkance płucnej chorych na POChP istnieją dowody na zmniejszenie aktywności HDAC, co może być odpowiedzialne za wyższy poziom cytokin prozapalnych w płucach. W ten sam sposób będziemy badać zdrową grupę kontrolną i niewielką grupę pacjentów z niewydolnością oddechową spowodowaną skoliozą idiopatyczną.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z POChP i zdrowi, dobrani pod względem wieku i płci kontrole

Opis

Kryteria przyjęcia:

POChP

-

Kryteria wyłączenia:

Terapia aspiryną Skaza krwotoczna Choroba nerwowo-mięśniowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Imperial College London

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael I Polkey, PhD, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 lutego 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MusHDAC -1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na POChP

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj