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Attività HDAC nel muscolo scheletrico periferico nella BPCO

17 febbraio 2016 aggiornato da: Michael Polkey, Imperial College London

L'indagine sull'attività HDAC e NF Kappa B nel muscolo scheletrico periferico nella BPCO

Desideriamo studiare l'effetto della broncopneumopatia cronica ostruttiva sull'attività della via di trascrizione nucleare nel muscolo scheletrico periferico per determinare se l'attività alterata di questa via possa essere responsabile della disfunzione muscolare osservata in questi pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La disfunzione dei muscoli periferici è ben riconosciuta nella BPCO. Desideriamo studiare i pazienti che abbiamo riscontrato avere muscoli quadricipiti deboli e studiare i meccanismi molecolari alla base di questo problema. I pazienti saranno ben caratterizzati per quanto riguarda i loro parametri fisiologici e verranno prelevate biopsie del muscolo quadricipite. Questi campioni bioptici saranno analizzati rispetto all'attività di NFkappaB e HDAC mediante estrazione nucleare e per le citochine infiammatorie muscolari. Sappiamo che nel tessuto polmonare dei pazienti con BPCO vi è evidenza di una riduzione dell'attività dell'HDAC che potrebbe essere responsabile dei livelli più elevati di citochine proinfiammatorie nel polmone. Studieremo allo stesso modo anche un gruppo di controllo sano e una piccola selezione di pazienti con insufficienza respiratoria dovuta a scoliosi idiopatica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

31

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • London, Regno Unito, SW3 6NP
        • Royal Brompton Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con BPCO e controlli sani abbinati per età e sesso

Descrizione

Criterio di inclusione:

BPCO

-

Criteri di esclusione:

Terapia con aspirina Diastesi emorragica Malattia neuromuscolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael I Polkey, PhD, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MusHDAC -1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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