Mateřské KIR a fetální geny HLA-C u opakovaných potratů
13. října 2023 aktualizováno: Imperial College London
Kombinace mateřských KIR a fetálních HLA-C genů u opakovaných potratů
Pro implantaci vyvíjejícího se plodu musí placentární buňky proniknout do matčiny dělohy, aby se dostaly do krevního zásobení matky kontrolovaným způsobem.
Našli jsme kombinaci mateřských imunitních genů (rodina KIR) a fetálních genů (HLA-C) silně asociovaných s preeklampsií, kde se placenta neimplantuje adekvátně.
Cílem tohoto výzkumu je prozkoumat rodinu těchto dvou genů u žen trpících opakovanými potraty a najít mezi nimi možnou souvislost.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Málo je známo o důvodech selhání v raném těhotenství.
Předpokládá se, že některá patologie vedoucí k vadné implantaci plodu do dělohy matky může vést k opakovaným časným potratům.
Tento projekt vychází z předchozí práce na preeklampsii, kde jsme zjistili, že kombinace mateřských imunitních genů (KIR) s jejich ligandem (HLA-C) u plodu byla silně spojena s onemocněním.
V případě nevysvětlitelných potratů provedeme tkáňovou typizaci plodu, matky a otce.
Doufáme, že genetické nálezy u opakovaných potratů povedou k novým poznatkům, prevenci a léčbě.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
400
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
London, Spojené království, W2 1NY
- St. Mary's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
Páry se 3 nebo více nevysvětlitelnými potraty
Kritéria vyloučení:
Předchozí živě narozené děti, karyotypické abnormality rodičů, trombofilní defekty, strukturální abnormality dělohy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Časové perspektivy: Jiný
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ashley Moffett, MRCP, University of Cambridge, UK
- Vrchní vyšetřovatel: Raj Rai, MRCOG, Imperial College London
- Vrchní vyšetřovatel: Preeti Jindal, MRCOG, St. Mary's NHS Trust, London
- Vrchní vyšetřovatel: Winnie Lo, St. Mary's NHS Trust, London
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2005
Dokončení studie (Aktuální)
31. srpna 2005
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2005
První zveřejněno (Odhadovaný)
16. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. října 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. října 2023
Naposledy ověřeno
1. října 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 05/MRE02/20
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .