Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Matczyne geny KIR i płodowy HLA-C w nawracających poronieniach

13 października 2023 zaktualizowane przez: Imperial College London

Kombinacja matczynych genów KIR i płodowego HLA-C w nawracających poronieniach

W celu implantacji rozwijającego się zarodka komórki łożyska muszą zaatakować macicę matki, aby uzyskać dostęp do krwi matki w kontrolowany sposób. Odkryliśmy kombinację matczynych genów immunologicznych (rodzina KIR) i genów płodowych (HLA-C) silnie związanych ze stanem przedrzucawkowym, w którym łożysko nie zagnieżdża się odpowiednio. Celem niniejszej pracy jest zbadanie tych dwóch rodzin genów u kobiet cierpiących na poronienia nawracające i znalezienie możliwego związku między nimi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Niewiele wiadomo na temat przyczyn niepowodzeń wczesnej ciąży. Uważa się, że niektóre patologie prowadzące do wadliwego zagnieżdżenia się płodu w macicy matki mogą prowadzić do nawracających wczesnych poronień. Projekt ten wywodzi się z wcześniejszych prac nad stanem przedrzucawkowym, w których stwierdziliśmy, że połączenie matczynych genów odpornościowych (KIR) z ich ligandem (HLA-C) u płodu było silnie związane z chorobą. Wykonamy typ tkankowy płodu, matki i ojca w przypadkach niewyjaśnionych poronień. Mamy nadzieję, że odkrycia genetyczne dotyczące poronień nawracających doprowadzą do nowych spostrzeżeń, profilaktyki i leczenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pary z 3 lub więcej niewyjaśnionymi poronieniami

Kryteria wyłączenia:

Wcześniejsze porody żywe, nieprawidłowości kariotypowe rodziców, defekty zakrzepowe, nieprawidłowości budowy macicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Inny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Imperial College London

Śledczy

  • Główny śledczy: Ashley Moffett, MRCP, University of Cambridge, UK
  • Główny śledczy: Raj Rai, MRCOG, Imperial College London
  • Główny śledczy: Preeti Jindal, MRCOG, St. Mary's NHS Trust, London
  • Główny śledczy: Winnie Lo, St. Mary's NHS Trust, London

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2005

Pierwszy wysłany (Szacowany)

16 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 05/MRE02/20

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj