Mütterliche KIR- und fetale HLA-C-Gene bei wiederkehrenden Fehlgeburten
13. Oktober 2023 aktualisiert von: Imperial College London
Kombination von mütterlichen KIR- und fetalen HLA-C-Genen bei wiederkehrenden Fehlgeburten
Für die Implantation des sich entwickelnden Konzeptus müssen Plazentazellen in die Gebärmutter der Mutter eindringen, um kontrolliert Zugang zur mütterlichen Blutversorgung zu erhalten.
Wir haben eine Kombination aus mütterlichen Immungenen (KIR-Familie) und fetalen Genen (HLA-C) gefunden, die stark mit Präeklampsie assoziiert ist, bei der sich die Plazenta nicht ausreichend einnisten kann.
Ziel dieser Forschung ist es, diese beiden Genfamilien bei Frauen mit wiederholten Fehlgeburten zu untersuchen und einen möglichen Zusammenhang zwischen ihnen zu finden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Über die Gründe für frühe Schwangerschaftsausfälle ist wenig bekannt.
Es wird angenommen, dass einige Pathologien, die zu einer fehlerhaften Einnistung des Fötus in die Gebärmutter der Mutter führen, zu wiederkehrenden frühen Fehlgeburten führen können.
Dieses Projekt geht aus früheren Arbeiten zur Präeklampsie hervor, bei denen wir herausgefunden haben, dass die Kombination von mütterlichen Immungenen (KIR) mit ihrem Liganden (HLA-C) im Fötus stark mit der Krankheit assoziiert ist.
Bei ungeklärten Fehlgeburten führen wir eine Gewebetypisierung des Fötus, der Mutter und des Vaters durch.
Wir hoffen, dass genetische Erkenntnisse bei wiederkehrenden Fehlgeburten zu neuen Erkenntnissen, Prävention und Behandlung führen werden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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London, Vereinigtes Königreich, W2 1NY
- St. Mary's Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Paare mit 3 oder mehr ungeklärten Fehlgeburten
Ausschlusskriterien:
Frühere Lebendgeburten, karyotypische Anomalien der Eltern, thrombophile Defekte, strukturelle Anomalien der Gebärmutter
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ashley Moffett, MRCP, University of Cambridge, UK
- Hauptermittler: Raj Rai, MRCOG, Imperial College London
- Hauptermittler: Preeti Jindal, MRCOG, St. Mary's NHS Trust, London
- Hauptermittler: Winnie Lo, St. Mary's NHS Trust, London
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2005
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. August 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2005
Zuerst gepostet (Geschätzt)
16. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 05/MRE02/20
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