Материнские гены KIR и фетальные HLA-C при привычных выкидышах
13 октября 2023 г. обновлено: Imperial College London
Комбинация материнского KIR и фетального HLA-C генов при привычных выкидышах
Для имплантации развивающегося концепта плацентарные клетки должны внедриться в матку матери, чтобы получить контрольный доступ к кровоснабжению матери.
Мы обнаружили комбинацию материнских иммунных генов (семейство KIR) и генов плода (HLA-C), тесно связанных с преэклампсией, когда плацента не имплантируется адекватно.
Целью данного исследования является изучение этих двух семейств генов у женщин, страдающих привычными выкидышами, и поиск возможной связи между ними.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Мало что известно о причинах невынашивания беременности на ранних сроках.
Считается, что некоторая патология, приводящая к дефектной имплантации плода в матке матери, может привести к повторным ранним выкидышам.
Этот проект возник в результате предыдущей работы по преэклампсии, где мы обнаружили, что комбинация материнских иммунных генов (KIR) с их лигандом (HLA-C) у плода тесно связана с заболеванием.
Мы будем типировать плод, мать и отца в случаях необъяснимых выкидышей.
Мы надеемся, что генетические открытия в области привычного невынашивания беременности приведут к новым открытиям, методам профилактики и лечения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, W2 1NY
- St. Mary's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Пары с 3 и более необъяснимыми выкидышами
Критерий исключения:
Предшествующие живорождения, аномалии кариотипа родителей, тромбофильные дефекты, структурные аномалии матки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Временные перспективы: Другой
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ashley Moffett, MRCP, University of Cambridge, UK
- Главный следователь: Raj Rai, MRCOG, Imperial College London
- Главный следователь: Preeti Jindal, MRCOG, St. Mary's NHS Trust, London
- Главный следователь: Winnie Lo, St. Mary's NHS Trust, London
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2005 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 августа 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
16 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 05/MRE02/20
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .