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Geni materni KIR e fetali HLA-C in aborti ricorrenti

13 ottobre 2023 aggiornato da: Imperial College London

Combinazione di geni KIR materni e HLA-C fetali in aborti ricorrenti

Per l'impianto del concepito in via di sviluppo, le cellule placentari devono invadere l'utero della madre per accedere all'afflusso di sangue materno in modo controllato. Abbiamo trovato una combinazione di geni immuni materni (la famiglia KIR) e geni fetali (HLA-C) fortemente associati alla pre-eclampsia in cui la placenta non si impianta adeguatamente. Lo scopo di questa ricerca è indagare la famiglia di questi due geni nelle donne che soffrono di aborti ricorrenti e trovare un possibile collegamento tra di loro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Poco si sa sui motivi dei fallimenti precoci della gravidanza. Si ritiene che alcune patologie che portano all'impianto difettoso del feto nell'utero materno possano portare a ricorrenti aborti spontanei. Questo progetto nasce da un precedente lavoro sulla pre-eclampsia in cui abbiamo scoperto che la combinazione di geni immunitari materni (KIR) con il loro ligando (HLA-C) nel feto era fortemente associata alla malattia. Tipicheremo i tessuti del feto, della madre e del padre in caso di aborti spontanei inspiegabili. Ci auguriamo che le scoperte genetiche nell'aborto ricorrente portino a nuove intuizioni, prevenzione e trattamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • London, Regno Unito, W2 1NY
        • St. Mary's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Coppie con 3 o più aborti inspiegabili

Criteri di esclusione:

Precedenti nati vivi, anomalie cariotipiche dei genitori, difetti trombofilici, anomalie strutturali uterine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Altro

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Imperial College London

Investigatori

  • Investigatore principale: Ashley Moffett, MRCP, University of Cambridge, UK
  • Investigatore principale: Raj Rai, MRCOG, Imperial College London
  • Investigatore principale: Preeti Jindal, MRCOG, St. Mary's NHS Trust, London
  • Investigatore principale: Winnie Lo, St. Mary's NHS Trust, London

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2005

Primo Inserito (Stimato)

16 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 05/MRE02/20

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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