Maternale KIR- en foetale HLA-C-genen bij terugkerende miskramen
13 oktober 2023 bijgewerkt door: Imperial College London
Combinatie van maternale KIR- en foetale HLA-C-genen bij terugkerende miskramen
Voor implantatie van zich ontwikkelende conceptus moeten placentacellen de baarmoeder van de moeder binnendringen om op gecontroleerde wijze toegang te krijgen tot de bloedtoevoer van de moeder.
We hebben een combinatie gevonden van maternale immuungenen (de KIR-familie) en foetale genen (HLA-C) die sterk geassocieerd zijn met pre-eclampsie waarbij de placenta niet adequaat wordt geïmplanteerd.
Het doel van dit onderzoek is om deze twee genenfamilies te onderzoeken bij vrouwen die lijden aan herhaalde miskramen en om een mogelijk verband daartussen te vinden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Er is weinig bekend over de redenen voor het mislukken van een vroege zwangerschap.
Er wordt aangenomen dat een bepaalde pathologie die leidt tot een gebrekkige implantatie van de foetus in de baarmoeder van de moeder, kan leiden tot herhaalde vroege miskramen.
Dit project komt voort uit eerder werk over pre-eclampsie, waarbij we ontdekten dat de combinatie van maternale immuungenen (KIR) met hun ligand (HLA-C) in de foetus sterk geassocieerd was met de ziekte.
We zullen de foetus, moeder en vader weefseltyperen in geval van onverklaarbare miskramen.
We hopen dat genetische bevindingen bij herhaalde miskramen zullen leiden tot nieuwe inzichten, preventie en behandeling.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
London, Verenigd Koninkrijk, W2 1NY
- St. Mary's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Paren met 3 of meer onverklaarbare miskramen
Uitsluitingscriteria:
Eerdere levendgeborenen, karyotypische afwijkingen bij ouders, trombofiele defecten, structurele afwijkingen van de baarmoeder
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Ander
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ashley Moffett, MRCP, University of Cambridge, UK
- Hoofdonderzoeker: Raj Rai, MRCOG, Imperial College London
- Hoofdonderzoeker: Preeti Jindal, MRCOG, St. Mary's NHS Trust, London
- Hoofdonderzoeker: Winnie Lo, St. Mary's NHS Trust, London
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2005
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2005
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2005
Eerst geplaatst (Geschat)
16 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 05/MRE02/20
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .