- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00180804
Maternal KIR og føtale HLA-C gener ved tilbagevendende aborter
13. oktober 2023 opdateret af: Imperial College London
Kombination af Maternal KIR og føtale HLA-C gener ved tilbagevendende aborter
Til implantation af udviklende konceptus skal placentaceller invadere moderens livmoder for at få adgang til moderens blodforsyning på en kontrol måde.
Vi har fundet en kombination af maternelle immungener (KIR-familien) og føtale gener (HLA-C) stærkt forbundet med præeklampsi, hvor placenta ikke implanteres tilstrækkeligt.
Formålet med denne forskning er at undersøge disse to geners familie hos kvinder, der lider af tilbagevendende aborter, og finde en mulig sammenhæng mellem dem.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Man ved kun lidt om årsagerne til tidlig graviditetsfejl.
Det antages, at en vis patologi, der fører til defekt implantation af fosteret i moderens livmoder, kan føre til tilbagevendende tidlige aborter.
Dette projekt udspringer af tidligere arbejde med præeklampsi, hvor vi fandt, at kombination af maternelle immungener (KIR) med deres ligand (HLA-C) i fosteret var stærkt forbundet med sygdommen.
Vi vil vævstype fosteret, mor og far i tilfælde af uforklarlige aborter.
Vi håber, at genetiske fund ved tilbagevendende abort vil føre til ny indsigt, forebyggelse og behandling.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
400
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, W2 1NY
- St. Mary's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Par med 3 eller flere uforklarlige aborter
Ekskluderingskriterier:
Tidligere levendefødsler, karyotypiske abnormiteter hos forældre, trombofile defekter, strukturelle abnormiteter i livmoderen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Andet
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ashley Moffett, MRCP, University of Cambridge, UK
- Ledende efterforsker: Raj Rai, MRCOG, Imperial College London
- Ledende efterforsker: Preeti Jindal, MRCOG, St. Mary's NHS Trust, London
- Ledende efterforsker: Winnie Lo, St. Mary's NHS Trust, London
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2005
Studieafslutning (Faktiske)
31. august 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2005
Først opslået (Anslået)
16. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. oktober 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. oktober 2023
Sidst verificeret
1. oktober 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 05/MRE02/20
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .