Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Maternal KIR og føtale HLA-C gener ved tilbagevendende aborter

13. oktober 2023 opdateret af: Imperial College London

Kombination af Maternal KIR og føtale HLA-C gener ved tilbagevendende aborter

Til implantation af udviklende konceptus skal placentaceller invadere moderens livmoder for at få adgang til moderens blodforsyning på en kontrol måde. Vi har fundet en kombination af maternelle immungener (KIR-familien) og føtale gener (HLA-C) stærkt forbundet med præeklampsi, hvor placenta ikke implanteres tilstrækkeligt. Formålet med denne forskning er at undersøge disse to geners familie hos kvinder, der lider af tilbagevendende aborter, og finde en mulig sammenhæng mellem dem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Man ved kun lidt om årsagerne til tidlig graviditetsfejl. Det antages, at en vis patologi, der fører til defekt implantation af fosteret i moderens livmoder, kan føre til tilbagevendende tidlige aborter. Dette projekt udspringer af tidligere arbejde med præeklampsi, hvor vi fandt, at kombination af maternelle immungener (KIR) med deres ligand (HLA-C) i fosteret var stærkt forbundet med sygdommen. Vi vil vævstype fosteret, mor og far i tilfælde af uforklarlige aborter. Vi håber, at genetiske fund ved tilbagevendende abort vil føre til ny indsigt, forebyggelse og behandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Par med 3 eller flere uforklarlige aborter

Ekskluderingskriterier:

Tidligere levendefødsler, karyotypiske abnormiteter hos forældre, trombofile defekter, strukturelle abnormiteter i livmoderen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Andet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ashley Moffett, MRCP, University of Cambridge, UK
  • Ledende efterforsker: Raj Rai, MRCOG, Imperial College London
  • Ledende efterforsker: Preeti Jindal, MRCOG, St. Mary's NHS Trust, London
  • Ledende efterforsker: Winnie Lo, St. Mary's NHS Trust, London

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2005

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Anslået)

16. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner