Genes maternos KIR e fetais HLA-C em abortos recorrentes
13 de outubro de 2023 atualizado por: Imperial College London
Combinação de genes maternos KIR e fetais HLA-C em abortos recorrentes
Para a implantação do concepto em desenvolvimento, as células da placenta precisam invadir o útero da mãe para acessar o suprimento de sangue materno de maneira controlada.
Encontramos uma combinação de genes imunológicos maternos (a família KIR) e genes fetais (HLA-C) fortemente associados à pré-eclâmpsia, onde a placenta não se implanta adequadamente.
O objetivo desta pesquisa é investigar a família desses dois genes em mulheres que sofrem com abortos recorrentes e encontrar uma possível ligação entre eles.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Pouco se sabe sobre as razões para falhas na gravidez precoce.
Acredita-se que alguma patologia que leva à implantação defeituosa do feto no útero materno pode levar a abortos recorrentes precoces.
Este projeto surge de trabalhos anteriores sobre pré-eclâmpsia, onde encontramos a combinação de genes imunes maternos (KIR) com seu ligante (HLA-C) no feto fortemente associada à doença.
Faremos a tipagem tecidual do feto, da mãe e do pai em casos de abortos espontâneos inexplicados.
Esperamos que as descobertas genéticas em abortos recorrentes levem a novos insights, prevenção e tratamento.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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London, Reino Unido, W2 1NY
- St. Mary's Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
Casais com 3 ou mais abortos inexplicados
Critério de exclusão:
Nascidos vivos anteriores, anormalidades cariotípicas dos pais, defeitos trombofílicos, anormalidades estruturais uterinas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Outro
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ashley Moffett, MRCP, University of Cambridge, UK
- Investigador principal: Raj Rai, MRCOG, Imperial College London
- Investigador principal: Preeti Jindal, MRCOG, St. Mary's NHS Trust, London
- Investigador principal: Winnie Lo, St. Mary's NHS Trust, London
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2005
Conclusão do estudo (Real)
31 de agosto de 2005
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimado)
16 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 05/MRE02/20
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