Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Infant Weight Gain With Trisomy 21 and CAVC

14. března 2012 aktualizováno: Children's Healthcare of Atlanta

The Impact of Weight Gain in the Pre-operative Infant With Trisomy 21 (Down Syndrome) and Complete Atrioventricular Canal (CAVC)

Failure to thrive and difficulty gaining weight is a sign of uncompensated congestive heart failure (CHF). Infants with Trisomy 21 and complete atrioventricular canal defects (CAVC) frequently develop uncompensated CHF and weight gain failure pre-operatively. A weight of 5 kg has been suggested as optimal for timing of CAVC repair. A delay in surgical repair often occurs if weight gain stalls and reaches a plateau prior to reaching 5 kg. A retrospective review performed by Kogon, et al, of children undergoing surgery for VSD at CHOA at Egleston recently reported that age and weight at surgery may not, however, be associated with adverse surgical outcome.

The purpose of this study is to determine the optimal timing for surgical correction of CAVC in Trisomy 21 infants based on reaching a plateau of failed weight gain despite maximal anti-congestive and nutritional therapy.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

A retrospective chart review of 100 infants with Trisomy 21 and CAVC operated at CHOA at Egleston between January 1, 2001 and March 24, 2006 will be performed. Graphs of birth weight and rate of weight gain over time will be plotted for each patient and for the group as a whole. The point of reaching a plateau of weight gain will be decided for each patient and indexed for birth weight. Medical management will be detailed, i.e. all medications and all dietary information (caloric density of formula, route of administration). This medical management will be indexed as a function on the weight gain chart. Medical complications (such as respiratory infections, gastroenteritis, hospitalizations, and additional non-cardiac medications) will likewise be plotted and segmented according to position relative to the weight gain plateau. Age at eventual surgery and whether surgical date was delayed by complications will be noted. Surgical cardiopulmonary bypass time and morbidity and mortality will be noted. Postoperative length of ventilator support, length of stay in the CICU and total length of stay will be determined and also displayed as a function of body weight and as a function of time at plateau weight. Postoperative morbidity and mortality for the three months after repair will be noted, including all cause hospital re-admissions and outpatient medical complications (such as respiratory infections, gastroenteritis, and the need for continued medications for CHF).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

46

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 1 rok (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

patients' charts from Children's Healthcare of Atlanta

Popis

Inclusion Criteria:

  • Infants with Trisomy 21 and CAVC operated on at CHOA at Egleston between January 1, 2001 and December 31, 2005 will be included in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients will be excluded if the following information is not available:

A. Birth weight B. Weight at operation C. Incomplete medical records e.g. patient followed preoperatively elsewhere

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tracy M Alderson, MD, Emory University @ Children's Healthcare of Atlanta

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2001

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. května 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2006

První zveřejněno (Odhad)

19. května 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. března 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. března 2012

Naposledy ověřeno

1. února 2008

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vrozené poruchy

3
Předplatit