Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilotní vyšetřovací studie: Léčba úzkosti bezjehlovou elektroakupunkturou

16. října 2008 aktualizováno: Logan College of Chiropractic
Účelem této studie je určit účinky bezjehlové elektroakupunktury na mírnou až střední úzkost. Hypotézou je, že tento styl léčby sníží stavovou úzkost, nikoli úzkost ve znaku, jak bylo měřeno Spielbergerovým STAI testem.

Přehled studie

Detailní popis

Trvalý a neutuchající stres je definován jako úzkost. Úzkostné poruchy patří mezi nejčastější duševní poruchy ve společnosti. NIH odhaduje, že téměř 200 milionů Američanů trpí úzkostí. Úzkostné poruchy jsou spojeny s nižší kvalitou života, funkčním postižením a invaliditou a jsou spojeny i s komorbidními tělesnými nemocemi.

Akupunktura, jedna z forem doplňkové a alternativní medicíny, se používá k léčbě úzkosti. Bezjehlová akupunktura je jednou z nejbezpečnějších metod, nemá žádné až vzácné vedlejší účinky. Tato metoda byla studována v Číně (Han 1986) a Americe (Ulett 1998). Předintervenční testování, poté tři ošetření během jednoho týdne, bude následovat pointervenční testování.

Typ studie

Intervenční

Zápis

40

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63017
        • Logan College of Chirpractic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení: Normálně zdraví lidé s mírnou až střední úzkostí -

Kritéria vyloučení: Těžká úzkost, deprese, těhotenství a předchozí zkušenosti s bezjehlovou elektroakupunkturou HANS

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Spielbergerův test STAI

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David V. Beavers, DC, Logan College of Chiropractic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. června 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2006

První zveřejněno (Odhad)

12. června 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. října 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. října 2008

Naposledy ověřeno

1. července 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RD0602060019

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit